Один флакон содержит Человеческий фактор свертывания крови VIII эквивалентный общему белку 250 МЕ не более 5.5 мг 500 МЕ не более 11 мг 1000 МЕ не более 22 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, кальция хлорид, глицин, растворитель
• вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок лиофилизированный белого или светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 250 МЕ в стеклянный флакон гидролитического кла с са (тип I, Евр.Ф.); по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в маленькую карто нную коробку. По 5 мл растворителя (вода для инъекций) в стеклянный флакон ги дролитического класса (тип I, Евр.Ф.); По 1 комплекту для растворения и введения (одноразовый шприц, двухконцевая игла, фильтровальная игла, прибор для внутривенного вв едения (игла-бабочка), 2 дезинфицирующие салфетки) в полиэтиленовый пакет; По 1 флакону с растворителем и пакету с комплектом для раствор ения и введения в отдельную большую картонную коробку. 1 маленькая картонная коробка с препаратом и 1 большая картонная коробка с растворителем и комплектом для растворения и введения слож ены вместе и скреплены пластиковой лентой. По 500 МЕ в стеклянный флакон гидролитического класса (тип I, Евр.Ф.); по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинск о му применению на государственном и русском языках в маленькую ка ртонную коробку. По 10 мл растворителя (вода для инъекций) в стеклянный флакон гидр о литического класса (тип I, Евр.Ф.); По 1 комплекту для растворения и введения (одноразовый шприц, двухконцевая игла, фильтровальная игла, прибор для внутривенного вв едения (игла-бабочка), 2 дезинфицирующие салфетки) в полиэтиленовый пакет; По 1 флакону с растворителем и пакету с комплектом для раствор ения и введения в отдельную большую картонную коробку. 1 маленькая картонная коробка с препаратом и 1 большая картонная коробка с растворителем и комплектом для растворения и введения слож ены вместе и скреплены пластиковой лентой. По 1 000 ME в стеклянный флакон гидролитического класса (тип I, Евр.Ф.); по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинск о му применению на государственном и русском языках в маленькую ка ртонную коробку. По 10 мл растворителя (вода для инъекций) в стеклянный флакон гидр о литического класса (тип I, Евр.Ф.); По 1 комплекту для растворения и введения (одноразовый шприц, двухконцевая игла, фильтровальная игла, прибор для внутривенного вв едения (игла-бабочка), 2 дезинфицирующие салфетки) в полиэтиленовый пакет; По 1 флакону с растворителем и пакету с комплектом для раствор ения и введения в отдельную большую картонную коробку. 1 маленькая картонная коробка с препаратом и 1 большая картонная коробка с растворителем и комплектом для растворения и введения слож ены вместе и скреплены пластиковой лентой. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.
Состав — Октанат® 250
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026