Состав — ОПТИНОЛ® ТЕТРИЗОЛИН

Терапевтические меры при передозировке Применение активированного угля, промывание желудка, ингаляция кислородом, жаропонижающая и противосудорожная терапия. Применение вазоконстрикторов противопоказано у пациентов с гипотензией. В случае возникновения антихолинергических синдромов следует вводить антидот (физостигмин). Детская популяция Риск появления симптомов передозировки особенно выражен у младенцев и маленьких детей из-за абсорбции в результате попадания лекарственного препарата внутрь. Основные симптомы проявляются в форме расстройств центральной нервной системы, таких как повышение артериального давления, аритмия, тахикардия, тахиаритмия и реактивная брадикардия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии с следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/1 0000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным). Часто
• увеличение отека слизистой оболочки глаза (реактивная гиперемия), чувство жжения слизистой оболочки глаза, сухость слизистой оболочки глаза
• учащенное сердцебиение, учащенный пульс, головная боль, тремор, потливость, повышение артериального давления, слабость Редко
• мидриаз Очень редко
• кератинизация эпителия (ксероз) конъюнктивы с окклюзией слезных протоков и эпифорой (слезотечение) после длительного применения тетризолина Частота неизвестна
• раздражение конъюнктивы, затуманенность зрения
• ощущение жжения в глазах и периокулярной области, эритема, раздражение, отек, боль, зуд. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• тетризолина гидрохлорид, 0. 5 мг вспомогательные вещества: натрия тетраборат, натрия хлорид, борная кислота, вода очищенная. Описание внешнего вида Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с капельным дозатором системы 3К и защитным колпачком. По 1 флакон у вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.