Не рекомендуется совмещать с ал к оголем, так как возможно возникновение нежелательных реакций в виде жара, покраснений, рвоты, тахикардии. Орнидазол усиливает действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда. Доза коагулянта должна быть скорректирована соответствующим образом. Орнидазол продлевает микрорелаксирующий эффект векурония бромида. Особые проблемы дисбаланса МНО. Сообщалось о многочисленных случаях повышения активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, получающих антибиотики. Факторами риска выступают выраженный инфекционный или воспалительный контекст, возраст и общее состояние больного. В этих условиях представляется затруднительным разграничить инфекционную патологию и ее лечение при возникновении дисбаланса МНО. Однако некоторые классы антибиотиков имеют большее значение: к ним относятся фторхинолоны, макролиды, циклины, котримоксазол и некоторые цефалоспорины. Специальные предупреждения Во время беременности и лактации Следует избегать назначения орнидазола во время беременности и в период лактации из-за отсутствия пригодных для использования клинических и экспериментальных данных. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами У пациентов, принимающих ОРНИКАП ®, могут наблюдаться сонливость, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, головокружение или временная потеря сознания. Возникшие явления могут повлиять на деятельность, требующую повышенного внимания при управлении механическими средствами, включая автомобиль Рекомендации по применению Режим дозировани я Для лечения амебиаза: Взрослым назначают внутрь по 1000- 1500 мг однократно вечером. Дети старше 6 лет и подростки: Терапевтическую дозу устанавливают из расчета 30 мг/кг массы тела однократно. Для лечения трихомониаза: Острый трихомониаз: Взрослым – 1500 мг однократно вечером («минутное лечение») Хронический трихомониаз: Взрослым – по 10 00 мг. Дети старше 6 лет и подростки: Терапевтическую дозу устанавливают из расчета 30 мг/кг массы тела однократно. Для лечения лямблиоза: Взрослым – по 1000 мг однократно вечером. Дети старше 6 лет и подростки: Терапевтическую дозу устанавливают из расчета 30 мг/кг массы тела однократно. Лечение анаэробных бактериальных инфекций Взрослым – до 1500 мг в сутки Дети старше 6 лет и подростки: Терапевтическую дозу устанавливают из расчета от 20 до 30 мг/кг/день. Профилактика послеоперационных инфекций анаэробными возбудителями Взрослы м- до операции – 500 мг примерно за 12 ч до вмешательства, после операции: по 500 мг каждые 12 ч в течение 3 дней (возможна замена инъекционной формы). Метод и путь введения Таблетки ОРНИКАП ® принимаются перорально после еды Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы В случаях передозировки симптомы нежелательных реакций проявляются в более тяжелой форме Лечение Нет каких-либо противодействующих средств. В случае возникновения судорог рекомендуется диазепам. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• тошнота, гастралгия, атаксия -головокружение, головная боль, спутанность сознания -кожная сыпь Очень редко:
• гепатита
• При высоких дозах или при длительном лечении: лейкопения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK "http://www.ndda.kz" http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — ОРНИКАП®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026