Состав — Орнимед

пяти-десяти дней. Особые группы пациентов Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с циррозом печени период полувыведения более длительный. Поэтому интервал дозирования должен быть удвоен у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Пациенты с почечной недостаточностью Фармакокинетика орнидазола не изменяется при почечной недостаточности. Поэтому корректировка дозы не требуется пациентам с нарушением функций почек. Гемодиализ Орнидазол удаляется при гемодиализе. Поэтому может потребовать ся дополнительная доза после гемодиализа или дополнительная доза должна быть назначена пациентам до начала диализа: при суточной дозе 2 г / сут необходимо назначить дополнительную дозу 500 мг орнидазола, а при суточной дозе 1 г / сут
• дополнительную дозу 250 мг до начала гемодиализа. Метод и путь введения Принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетки нельзя делить. Длительность лечения Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки могут наблюдаться симптомы, указанные в разделе «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае», в более выраженной степени. Лечение передозировки проводится в зависимости от имеющихся симптомов. При возникновении симптомов передозировки обратитесь к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Информация о нежелательных реакциях представлена в соответствии с системно-органной классификацией и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась по следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1 000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нежелательные реакции орнидазола дозозависимы. Инфекции и инвазии: Частота неизвестна: вагинальная суперинфекция Candida albicans. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Нечасто: угнетение костного мозга и нейтропения. Очень редко: преходящие гематологические изменения (лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения). Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: анафилактический шок. Психические нарушения: Частота неизвестна: перепады настроения. Нарушения со стороны нервной системы: Редко: тремор, ригидность, нарушение координации движения, судороги, нарушение сознания и признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии. Частота неизвестна: атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, астения, обморок, спутанность сознания и нарушения вкуса. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Очень редко: бронхоспазм. Желудочно-кишечные нарушения: Часто: тошнота, рвота, неприятный металлический привкус. Очень редко: гастралгия (боль в животе). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Частота неизвестна: гепатит, изменение показателей функциональных печеночных проб. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: реакции гиперчувствительности ( кожная сыпь, зуд ). Очень редко: ангионевротический отек. Частота неизвестна: фиксированная токсическая лекарственная экзантема. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и сединительной ткани: Очень редко: боль в суставах. Частота неизвестна: скованность опорно-двигательного аппарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики К азахстан http:/ / www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• орнидазол 500 мг; вспомогательные вещества
• картофельный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910, 6сП, магния стеарат, оболочка содержит: поливиниловый c пирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки цилиндрические, двояковыпуклые, белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из полимерной пленки ПВХ и фольги алюминиевой. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации. Срок хранения 4 года. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25ºС, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел./факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел./факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственному средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительств о ООО «Рубикон» в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, д.84, корп.А, офис 316, тел.+77026121999, e- mail: rubikon. fn @ mail. ru.