Состав — Орнисид®

сут или 250 мг орнидазола, если суточная доза составляет 1 г / сут. Применение в педиатрии Фармакокинетика орнидазола у новорожденных и детей раннего возраста сходна со взрослыми Во время беременности или лактации Женщины детородного возраста/противозачаточные средства Нет данных по клиническим исследованиям о рнидазола в отношении воздействия во время беременности. Влияние о рнидазола на женщин детородного возраста и на применение противозачаточных средств неизвестны. Беременность Орнисид ® следует назначать с осторожностью беременным и не назначать при беременности на ранней стадии, за исключением случаев, когда это крайне необходимо. Лактация Орнисид следует принимать женщинам в период лактации в крайних случаях. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами У пациентов, принимающих Орнисид ®, могут наблюдаться сонливость, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, головокружение или временная потеря сознания. Возникшие явления могут повлиять на деятельность, требующую внимания, например, вождение и эксплуатация оборудования. Рекомендации по применению Режим дозирования Для лечения трихомониаз а: 250 мг пероральных таблеток в соответствие с дозами при первичной и вторичной терапии. Возможны однократная и пятидневная терапии. Поскольку это может вызвать реакции, характеризующиеся гиперемией, седацией, тошнотой и рвотой, гипотонией и жжением, алкоголь не следует принимать во время приема орнидазола или в течение 3 дней после прекращения приема лекарства. Курс лечения Ежедневная доза (250 мг таблеток) Первый вариант терапии Второй вариант терапии Однократный прием 6 таблеток вечером внутрь 4 таблетки внутрь + 1 вагинальная таблетка ( Орнисида ) перед сном 5 дней 2 таблетки утром 2 таблетки вечером внутрь 2 таблетки утром и 2 таблетки вечером внутрь + 1 вагинальная таблетка ( Орнисида ) перед сном Во всех случаях, половому партнеру следует назначать лечение в той же дозе (первый вариант терапии) так, чтобы избежать повторного инфицирования. Дозировка для детей составляет 25 мг/кг, принимаемая в однократной дозе. Для лечения амебиаза А) При амебной дизентерии - трехдневная терапия Б) При других формах амебиаза – терапия от 5 до 10 дней Курс лечения Ежедневная доза Взрослые и дети весом более 35 кг Дети весом до 35 кг 3 дня 6 таблеток однократная доза вечером внутрь; При весе тела более 60 кг: 8 таблеток) 40 мг / кг массы тела, однократная доза 5 - 10 дней 4 таблетки (2 таблетки утром, 2 таблетки вечером внутрь ½ таблетки на 5 кг массы тела, однократная доза (эквивалентна 25 мг/кг) Для лечения лямблиоза Курс лечения Ежедневная доза Взрослые и дети весом более 35 кг Дети весом до 35 кг 1-2 дня 6 таблеток однократная доза вечером внутрь; 40 мг / кг массы тела, однократная доза Метод и путь введения Таблетки Орнисид ® принимаются перорально после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случаях передозировки симптомы, перечисленные разделе Нежелательные реакции, проявляются в более тяжелой форме. Нет каких-либо противодействующих средств. В случае возникновения судорог рекомендуется диазепам. Рекоменд уется обра титься за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто
• тошнота, рвота, диарея, дискомфорт в эпигастральной области, сухость во рту и анорексия Редко
• лейкопения
• вкусовые нарушения
• зуд и кожные реакции Очень редко
• сонливость, головная боль, головокружение, тремор, ригидность, координационные расстройства, судороги, усталость, головокружение, временная потеря сознания, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• желтуха, несоответствующий норме биохимический показатель функции печени При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - орнидазол 250 мг, вспомогательн ые веществ а: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный, гидроксипропилметилцеллюлоза (Е-15), магния стеарат состав оболочки
• Opadry White 06 F 280004
• *
• состав Opadry White 06 F 280004: НРМС 2910 / Гипромеллоза (15 cP ) (Е464) - 72.681 %, Макрогол / PEG ( MW 4000) (Е1521) - 16.619 %, титана диоксид (Е171) - 5.334 %, тальк - 4.906 %, НРМС 2910 / Гипромеллоза (5 cP ) (Е464) - 0.445 %, натрия бензоат (Е211) - 0.015 %. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или желтовато-белого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливин ил хлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковк и вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !