Не следует употреблять алкоголь при применении Орнисида ® и в течение как минимум 3 дней после прекращения приема. Однако, орнидазол усиливает действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда. Доза коагулянта должна быть скорректирована соответствующим образом. Орнидазол продлевает микрорелаксирующий эффект векурония бромида. Следует проявлять осторожность при одновременном назначении противоэпилептических препаратов, включая циметидин (антигистамин), фенитоин, фенобарбитал и литий. Специальные предупреждения Дети Вагинальные таблетки не предназначены для новорожденных, недоношенных детей и для детей грудного возраста. Пациенты пожилого возраста Нет никаких сведений в отношении данной популяции с точки зрения вагинального использования. Пациенты с печеночной недостаточностью Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью диапазон дозы должен быть в два раза больше. Пациенты с почечной недостаточностью Доза корректировки не требуется для пациентов с почечной недостаточностью. Женщины детородного возраста/противозачаточные средства Влияние орнидазола на женщин детородного возраста и на применение противозачаточных средств неизвестны. Беременность Орнисид ® не следует принимать женщинам на ранней стадии беременности без крайней необходимости. Период лактации Орнисид ® следует принимать женщинам в период лактации в исключительных случаях. Фертильность Препарат не проявлял тератогенных или фетотоксических эффектов. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами У пациентов, принимающих Орнисид ®, могут наблюдаться сонливость, головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, головокружение или временная потеря сознания. Возникшие явления могут повлиять на деятельность, требующую внимания, например, вождение и эксплуатация оборудования. Рекомендации по применению Режим дозирования Если не рекомендована иная доза врачом; Для лечения трихомониаза: используется в соответствие со следующей дозировкой – 250 мг таблетки принимают перорально. Возможности приема однократной дозы и 5-дневного лечения. Способ применения Ежедневная доза (250 мг таблетки для перорального приема) Однократная доза 4 пероральные таблетки + 1 вагинальная таблетка перед сном 5-ти дневное лечение 2 пероральные таблетки утром, 2 пероральные таблетки вечером + 1 вагинальная таблетка перед сном Во всех случаях, с целью предотвращения повторного заражения инфекцией, супругу/партнеру пациента следует также принять эквивалентную дозу таблетки перорально. 500 мг таблетки, принятой перорально супругом/партнером пациента, является лечением однократной дозой и 5-дневным лечением. Метод и путь введения Перорально и вагинально Частота применения с указанием времени приема Перед сном вагинальную таблетку Орнисид ® ввести во влагалище, предварительно тщательно вымыв руки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случаях передозировки симптомы, перечисленные разделе Не желательные реакции, проявляются в более тяжелой форме. Нет каких-либо противодействующих средств. В случае возникновения судорог рекомендуется диазепам. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неи звестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных Нечасто
• головная боль, тошнота, рвота и др. желудочно-кишечные расстройства Редко
• расстройство вкуса
• кожные реакции Очень редко
• сонливость
• головокружение, тремор, ригидность, нарушение координации, судороги, усталость, головокружение, временная потеря сознания и сенсорная или смешанная периферическая невропатия Неи звестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• нарушения функции печени
• гиперчувствительные и локальные боли регистрируются вовремя введения Орнисид ® внутривенно При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — Орнисид®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026