Панавир®

100 г геля содержат активное вещество: Панавир ® (полисахариды побегов Solanum tuberosum ) –0,002 г; вспомогательные вещества: глицерол, макрогол 4000, макрогол 400, этанол 95 %, натрия гидроксид, лантана нитрат а гексагидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка Гель для наружного и местного применения 0,002 %. По 3 г или 30 г препарата в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

- инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес);
• папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст до 18 лет.

Не установлены. Специальные предупреждения Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат Панавир ® нельзя применять в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза. Беременность и период грудного вскармливания Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Гель наносят тонким слоем на пораженные участк и кожи и/или слизистых оболочек. Для лечения инфекционно - воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес)
• 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечени я может быть продлен до 10 дней. Для лечения папиллома вирусной инфекции – 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом. Метод и путь введения Наружно и местно. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа при менения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в сухом, защищенном от света мест е, при температуре от 2 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ЗАО «Зеленая дубрава» Россия, 14180 1, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151. тел. 8-495- 993
• 99
• 95 e
• mail: info @ mazi. ru Держатель регистрационного удостоверения ООО «Национальная Исследовательская Компания» Россия, 30140 4, Тульская обл., Суворовский райо н, д. Варушицы, д. 104 тел: 8-800-555-222-9 e
• mail: info @ panavir. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Шамсун » Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1, тел: 8(727) 239-19-59 e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com