Состав — ПАНТАП® 20

мг (одна таблетка) в сутки. Для купирования симптоматики может потребоваться прием таблеток в течение 2-3 последовательных дней. Достигнув полного купирования симптомов, лечение следует прекратить. Терапию не следует продолжать более 4 недель без консультации лечащего врача. Если не удается достичь купирования симптомов в течение 2 недель беспрерывной терапии, пациента следует направить на консультацию к лечащему врачу. Особые группы пациентов Коррекция дозы не требуется при применении у пожилых пациентов, а также пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Дети Пантап ® 2 0 не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет, поскольку данных по безопасности и эффективности применения препарата в этой группе недостаточно. Способ применения Пантап ® 2 0, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, нельзя разжевывать или измельчать, их следует проглатывать целиком перед приемом пищи, запивая жидкостью. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо. Поскольку пантопразол интенсивно связывается с белками плазмы, он не выводится посредством гемодиализа. В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации специфической терапии не требуется и проводится только симптоматическая и поддерживающая терапия. Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000) неизвестно (невозможно подсчитать из имеющихся данных). Если В ы испытываете любые из следующих побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу: Часто: ж елезистые полипы дна желудка (доброкачественные). Нечасто: нарушения сна; головная боль, головокружение; диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе; повышение активности печеночных ферментов ( трансаминаз, гамма- глютамилтранспептидазы ); сыпь/экзантема/высыпания, зуд; перелом запястья, бедра и позвоночника; астения, утомляемость и недомогание. Редко: а гранулоцитоз; гиперчувствительность (включая анафилактические реакции и анафилактический шок); гиперлипидемия и повышение уровней липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела; депрессия (включая обострения); нарушение вкуса; нарушение зрения/помутнение зрения; повышение уровня билирубина; крапивница, ангионевротический отек; артралгия, миалгия; гинекомастия; повышение температуры тела, периферические отеки. Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения; дезориентация (включая обострения). Частота неизвестна: гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия; галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов, а также обострение этих симптомов при их существовании до начала терапии); парестезия; микроскопический колит; гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность; синдром Стивенса -Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), подострая кожная красная волчанка; тубулоинтерстициальный нефрит ( TIN ) (с возможным прогрессированием в почечную недостаточность). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• пантоп разола натрия сесквигидрата 22. 5 5 мг (эквивалентно 2 0.00 мг пантопразолу ) вспомогательные вещества: натри я фосфат безводный, IsoMalt LM-PF, натрия карбоксим етилцеллюлоза 7MXF, кросповидон CL, натрия стеарил фумарат пленочное покрытие: гидроксипропилметилцеллюлоза 603 Bт (Pharmacoat 603 White), повидон К25, материал для пленочного покрытия №9 (Sepisperse AP3232 Juane Yellow), пропиленгликоль кишечнорастворимое пленочное покрытие: этилакрилатный сополимер метакриловой кислоты ( Eudragit L 30 D -55(30%)), триэтилцитрат ( Цитрофлекс ), эмульсия симетикона 30% Состав пленочного покрытия №9 (Sepisperse AP3232 Juane Yellow): гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), пропиленгликоль, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (Е172). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки бледно-желтого цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью. Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз форматуры алюминиевой и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку с голограммой фирмы-производителя.