Состав — Пантопразол

мг один раз в день. Для купирования симптомов может быть необходимо принимать препарат в течение 2
• 3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Способ применения Кишечнорастворимые таблетки Пантопразол 20 мг не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осуществлять перед едой. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, их нельзя разжевывать или разламывать. Принимать за 1 час до приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: неизвестны. Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если очередной прием препарата был пропущен, примите следующую рекомендуемую дозу на следующий день в обычное время. Запрещается принимать двойную дозу препарата в один день. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врачу Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• полипы желудка (доброкачественные); Нечасто
• расстройства сна, головная боль, головокружение, диарея, тошнота/рвота, метеоризм и вздутие живота, запор, сухость во рту, боль и дискомфорт в животе, повышение уровней печеночных ферментов ( трансаминаз, γГТП ), сыпь/экзантема/высыпания, зуд, перелом бедра, запястья, позвоночника, астения, утомляемость и недомогание; Редко
• агранулоцитоз, гиперчувствительность (включая анафилактические реакции и анафилактический шок), гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицеридов, холестерина), изменения массы тела, депрессия (и ухудшение), нарушения вкуса, нарушение зрения/затуманенность зрения, повышение уровня билирубина, крапивница, ангионевротический отек, артралгия, миалгия, гинекомастия, повышение температуры тела, периферический отек; Очень редко
• тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, дезориентация (и ухудшение); Исключительно редко / в единичных случаях и т.д.
• гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия, галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных пациентов, а также усугубление ранее существовавших симптомов), повреждение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность, синдром Стивенса -Джонсона, синдром Лейла, мультиформная эритема, фоточувствительность, подострая кожная кр асная волчанка, мышечный спазм; Неизвестно ( невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• воспаление толстой кишки, вызывающее стойкую водянистую диарею, парестезия, тубулоинтерстициальный нефрит ( TIN ) (с возможным прогрессированием в почечную недостаточность). При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата активное вещество – пантопразол 20.0 мг (в виде пантопразола натрия сесквигидрата 22.55 мг), вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, кальция стеарат, кросповидон, повидон (K-17), маннитол. состав оболочки: Аквариус Преферед ® желтый ( гипромеллоза, коповидон пласдон, полидекстроза, полиэтиленгликоль, триглицерид каприловой / каприновой кислоты, титана диоксид (Е 171), оксид железа желтый (Е 172)); Акрил-ИЗ ® бесцветный (сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, тальк, макрогол /ПЭГ, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат ), симетикон. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые таблетки, желтовато-бежевого цвета, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой. По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности!