Лекарственные взаимодействия — Пантовигар

Лекарственное взаимодействие препарата не описано. Специальные предупреждения Пациент должен быть осведомлен, что если заболевания волос или ногтей принимают неблагоприятное, прогрессирующее течение, необходимо обратиться к врачу, так к ак это может быть признаком системных заболеваний. Применение в педиатрии Препарат не применяется в педиатрии Во время б еременност и или лактации В III триместре беременности применение препарата возможно только по назначению врача. Особенности в лияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: По 1 капсуле 3 раза в сутки. Метод и путь введения Принимать капсулы во время еды, не разжевывая, с небольшим количеством воды. Длительность лечения Средняя продолжительность лечения – 3-6 месяцев. При необходимости курс можно продолжить по рекомендации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препаратом Пантовигар не сообщалось Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Редко
• крапивница, сыпь, зуд
• тахикардия, учащение пульса
• повышенное потоотделение Частота возникновения неизвестна
• диарея, тошнота, рвота, изжога, метеоризм, боли в области живота При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препа ратов. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения