Состав — Пентоксифиллин

В зависимости от тяжести заболевания Пентоксифиллин можно назначать парентерально или в комбинированных (перорально + парентерально) формах. Суммарная суточная доза (парентеральная и пероральная) не должна превышать 1200 мг пентоксифиллина. Особые группы пациентов Пациентам с почечной недостаточностью Больным с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) дозу следует корректировать до 50-70 % от нормальной дозы в зависимости от индивидуальной переносимости. Пациентам с печеночной недостаточностью У пациентов с тяжелым нарушением функции печени требуется снижение дозы, которое должно быть назначено лечащим врачом в индивидуальном порядке в зависимости от тяжести заболевания и переносимости пациентом. Пациентам с артериальной гипотензией или нестабильной функцией системы кровообращения Лечение следует начинать с низких доз. Дети Пентоксифиллин не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности. Метод и путь введения Для внутривенного применения ( инфузионно ). Соответствующую дозу вводят внутривенно, разведенную в 250–500 мл раствора в течение 90–180 минут. В качестве раствора для инфузии можно использовать физиологический раствор или другие растворы-носители (например, раствор Рингера ). Фармацевтическую совместимость раствора, используемого для разведения, следует проверять в каждом случае перед введением. Вводить не более 100 мг пентоксифиллина за 60 минут. После улучшения состояния лечение можно продолжить исключительно пероральными препаратами. Длительность лечения Продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от индивидуального клинического состояния пациента. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: слабость, головокружение, гиперемия кожных покровов, снижение артериального давления, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тонико-клонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа «кофейной гущи»). Лечение: симптоматическое, общие реанимационные мероприятия по восстановлению сердечно-сосудистой деятельности (в том числе нормализация артериального давления ) и функции дыхания; применение диазепама при судорожном синдроме. Специфического антидота нет. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• приливы жара
• желудочно-кишечные расстройства (например, тяжесть в желудке, чувство переполнения, тошнота, рвота, диарея) Нечасто
• ажитация, нарушение сна
• головокружение, головная боль, тремор
• нарушение зрения, конъюнктивит
• нарушения сердечного ритма, например тахикардия
• зуд, покраснение кожи, крапивница
• гипертермия Редко
• стенокардия
• периферические отеки
• кровотечения кожи и слизистых оболочек
• кровотечение в урогенитальной области
• снижение артериального давления Очень редко
• потливость, парестезии, судороги, внутричерепное кровоизлияние
• отслойка сетчатки, кровоизлияния в сетчатку
• желудочно-кишечное кровотечение
• повышение артериального давления Неизвестно (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных)
• тромбоцитопения с тромбоцитопенической пурпурой, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения -анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона
• асептический менингит
• кровотечение
• запор, слюнотечение
• холестаз (внутрипечёночный)
• сыпь
• повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество - пентоксифиллин (в пересчете на 100% вещество) 100.0 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость Форма выпуска и упаковка По 5.0 мл раствора в ампулы нейтрального стекла с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций вкладывают по количеству упаковок.