Лекарственные взаимодействия — Порталак

Исследования взаимодействия не проводились. Лактулоза может увеличить потерю калия, вызванную другими препаратами (например, тиазидами, кортикостероидами и амфотерицином В). Одновременный прием с сердечными гликозидами может усиливать их действие из-за дефицита калия. Специальные предупреждения Консультация врача рекомендуется в случае:
• болезненные абдоминальные симптомы неизвестного происхождения до начала лечения;
• недостаточный терапевтический эффект спустя несколько дней приема. Лактулоза должна применяться с осторожностью у пациентов с непереносимостью лактозы. Пациенты с гастрокардиальным синдромом (синдром Ремхельда) должны применять лактулозу только после консультации с врачом. Если у данной группы пациентов после приема лактулозы возникают такие симптомы, как метеоризм или вздутие, необходимо снизить дозу или прекратить лечение. Длительный прием нескорректированных доз или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса. Сахарный диабет При приеме доз, рекомендуемых для лечения запоров, содержание сахара не должно представлять проблему для пациентов с сахарным диабетом. При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Препарат не должны применять пациенты с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, например, галактоземией, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Следует принимать во внимание аддитивный эффект одновременного приема продуктов, содержащих фруктозу (или сорбитол) и диетического потребления фруктозы (или сорбитола). Применение у детей При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Во время беременности или лактации Беременность Не ожидается никакого влияния препарата при применении во время беременности, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Порталак сироп может применяться во время беременности. Кормление грудью Не ожидается никакого влияния препарата на новорожденного/младенца, находящегося на грудном вскармливании, т.к. системное воздействие лактулозы на кормящую женщину незначительно. Порталак сироп может применяться во время грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управления транспортными средствами или оборудованием. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозу следует определить в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. В период лечения слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1. 5-2 литра или 6-8 стаканов) в течение дня. Дозирование для лечения запора и для размягчения стула по медицинским показаниям Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно (например, во время завтрака) или разделить прием на две отдельные дозы, используя мерный стакан чик. Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей на основании ответ ной реакции на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня) для появления эффекта терапии. Режим дозирования определяется на основе следующей таблицы: Начальная суточная доза Поддерживающая суточная доза Взрослые и подростки 15-45 мл 15-30 мл Дети (7 - 14 лет) 15 мл 10-15 мл Дети (1 - 6 лет) 5-10 мл 5-10 мл Младенцы до 1 года до 5 мл до 5 мл Дозирование для лечения печеночной энцефалопатия (только у взрослых) Начальная доза: 3-4 раза в сутки по 30-45 мл препарата. Доза может быть скорректирована до поддерживающей из расчета 2 3 мягких стула в день. Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей (новорожденных и детей в возрасте до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно. Метод и путь введения Для приема внутрь. Порталак сироп можно принимать в неразбавленном или разбавленном виде. Каждую дозу препарата следует проглотить за один раз и не следует держать во рту в течение длительного периода времени. Частота применения с указанием времени приема При приеме один раз в день дозу следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. Длительность лечения Не имеется данных о вреде продолжительного применения лактулозы. Так как запор может быть симптомом болезни, необходимо определить его причины. Продолжительное применение лактулозы считается обоснованным только после исключения других причин запора. Необходимую схему дозирования должен определить врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Диаре я, абдоминальны ебол и, нарушение водно-электролитного баланса. Лечение Необходимо прекратить применение препарата или снизить дозу. Значительная потеря жидкости вследствие диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушения водно-электролитного баланса. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата Порталак проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае В первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. При применении доз, превышающих рекомендованные, могут возникать абдоминальные боли и диарея. В этом случае доза должна быть снижена. Если повышенная доза ( обычно связанная только с печеночной энцефалопатией) применяется в течение длительного периода времени, у пациента может развиться нарушение водно-электролитного баланса вследствие диареи. Следующие нежелательные реакции наблюдались с указанной ниже частотой у пациентов, получавших лактулозу, в плацебо-контролируемых клинических испытаниях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), не часто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000) и неизвестно (частота не может быть установлена на основе имеющихся данных). Очень часто
• диарея Часто
• метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота Нечасто
• нарушения водно-солевого баланса вследствие диареи Неизвестно
• аллергические реакции
• сыпь, зуд, крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения