бета-гемолитическим стрептококком Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: потеря аппетита, диарея, при тяжелой передозировке - тошнота, рвота, кишечная колика, снижение чувствительности и ощущение покалывания в руках и ногах, а также мышечные спазмы. Лечение: цефпрозил выводится преимущественно через почки. В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, цефпрозил выводят посредством гемодиализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто:
• Суперинфекция
• Эозинофилия
• Головокружение
• Диарея, тошнота, рвота, боль в брюшной области
• Повышение АЛТ
• Сыпь Нечасто:
• Лейкоцитопения
• Спутанность сознания, бессонница, раздражительность, гиперактивность
• Головная боль
• Повышение щелочной фосфатазы
• Эритема, крапивница
• Повышение уровня креатинина и мочевины в крови
• Зуд в области половых органов Редко:
• Увеличение протромбинового времени
• Холестатическая желтуха При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активное вещество – цефпрозила моногидрат 523.13 мг вспомогательные вещества
• целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия крахмала гликолят (Тип А) ( Эксплотаб ), магния стеарат Пленочная оболочка: симетикона эмульсия 30%, материал для оболочки №13 Opadry YS -1 7003 Состав оболочки Opadry YS -1 7003: Титана диоксид (Е 171), HPMC 3 cP
• METHOCEL E 3- LV, HPMC 6 cP
• METHOCEL E 6- LV, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80 (Е433) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне Форма выпуска и упаковка По 7 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на госуда рственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Состав — ПРЕФИКС®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026