Передозировка — Пропофол-Липуро 1%

препарата, которая может привести к тяжелому угнетению сердечно
• сосудистой деятельности. Пропофол не следует применять у пациентов в возрасте 16 лет и младше для седации с целью интенсивной терапии, поскольку его безопасность и эффективность для седации пациентов этой возрастной группы не установлены. Во время беременности или лактации Безопасность применения пропофола во время беременности не установлена. В исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность. Пропофол не следует применять у беременных женщин за исключением случаев, когда это абсолютно необходимо. Пропофол проникает через плаценту и может оказывать угнетающее действие на новорожденного. Однако пропофол можно использовать во время искусственного прерывания беременности. Кормление грудью В исследованиях с участием кормящих матерей было показано, что пропофол в небольших количествах проникает в грудное молоко человека. Поэтому в течение 24 часов после введения пропофола женщины не должны кормить грудью. Молоко, образующееся в этот период, следует сцедить и вылить. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Пациентов следует предупреждать о том, что в течение некоторого времени после применения пропофола эффективность выполнения задач, требующих определенных навыков, например, вождение автомобиля и работа с механизмами, может быть снижена. По прошествии 12 часов после применения пропофола вызванные им нарушения, как правило, не обнаруживаются. Рекомендации по применению Пропофол-Липуро 10 мг/мл должен применяться в больницах или в надлежащим образом оборудованных стационарах дневного пребывания врачами, имеющими опыт проведения анестезии или ухода за пациентами в отделении интенсивной терапии. Необходимо осуществлять постоянный мониторинг функций кровообращения и дыхания (например, при помощи ЭКГ, пульсоксиметра ). Кроме того, постоянно под рукой должны находиться средства для поддержания проходимости дыхательных путей, искусственной вентиляции легких и другое оборудование для проведения реанимационных мероприятий. Во время хирургических и диагностических процедур седация препаратом Пропофол-Липуро 10 мг/мл не должна выполняться лицом, проводящим хирургическую или диагностическую процедуру. Пропофол противопоказано применять у пациентов в возрасте 16 лет и младше для седации с целью проведения интенсивной терапии. Безопасность и эффективность препарата у пациентов этой возрастной группы не установлены. Обычно помимо препарата Пропофол-Липуро 10 мг/мл требуется применять дополнительные анальгетики. Режим дозирования Пропофол-Липуро 10 мг/мл вводится внутривенно. Доза подбирается индивидуально в зависимости от реакции пациента. Общая анестезия у взрослых Индукция общей анестезии: Для индукции анестезии следует выполнить титрование дозы препарата Пропофол-Липуро 10 мг/мл (20
• 40 мг пропофола каждые 10 секунд), наблюдая за реакцией пациента, до появления клинических признаков начала анестезии. Взрослым пациентам в возрасте до 55 лет обычно требуется от 1,5 до 2,5 мг пропофола на кг массы тела. У пациентов старше 55 лет и пациентов класса III и IV по классификации ASA (Американское общество анестезиологов), особенно с нарушениями функции сердца, доза может быть ниже: общая доза препарата Пропофол-Липуро 10 мг/мл у пациентов этих категорий может быть уменьшена до 1 мг/кг массы тела, но не ниже. У таких пациентов скорость введения препарата должна быть ниже (примерно 2 мл, что соответствует 20 мг пропофола, каждые 10 секунд). Поддержание общей анестезии: Анестезия может поддерживаться путем введения препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл либо непрерывной инфузией, либо повторными болюсными инъекциями. Если используются повторные болюсные инъекции, объем болюса, в зависимости от клинических показаний, может