Состав — Пропофол-Липуро 1%

от 25 мг (2,5 мл Пропофол
• Липуро 10 мг / мл ) до 50 мг (5,0 мл Пропофол
• Липуро 10 мг / мл ). При поддержании анестезии путем непрерывной инфузии необходимая доза обычно находится в интервале 4-12 мг / кг массы тела / ч. У пожилых пациентов, пациентов с плохим общим состоянием, пациентов класса III и IV по классификации ASA, а также пациентов с гиповолемией доза может быть дополнительно снижена в зависимости от тяжести состояния и применяемой методики анестезии. Общая анестезия у детей старше 1 месяца Индукция анестезии: Для индукции анестезии дозу препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл следует медленно титровать, наблюдая за реакцией пациента, до появления клинических признаков начала анестезии. Дозу следует корректировать в зависимости от возраста и / или массы тела пациента. Большинству пациентов старше 8 лет для индукции анестезии требуется примерно 2,5 мг пропофола / кг массы тела. Пациентам более младшего возраста, особенно от 1 месяца до 3 лет, может требоваться более высокая доза (2,5-4 мг / кг массы тела ). Поддержание общей анестезии: Требуемую глубину анестезии можно поддерживать путем введения препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл инфузией или повторными болюсными инъекциями. Требуемая скорость введения у разных пациентов сильно различается, однако удовлетворительная анестезия обычно достигается при скоростях введения 9-15 мг / кг / ч. Пациентам более младшего возраста, особенно от 1 месяца до 3 лет, может требоваться более высокая доза. Пациентам класса III и IV по классификации ASA рекомендуются более низкие дозы. Седация пациентов, находящихся на ИВЛ в отделении интенсивной терапии Для седации во время интенсивной терапии пропофол рекомендуется вводить непрерывной инфузией. Скорость инфузии должна определяться требуемой глубиной седации. У большинства пациентов достаточная седация может быть достигнута при применении пропофола в дозе 0,3-4 мг на кг массы тела в час. Пропофол не показан для седации пациентов в возрасте 16 лет и младше, находящихся в отделении интенсивной терапии. Для седации в отделении интенсивной терапии не рекомендуется вводить пропофол с использованием системы инфузии по целевой концентрации ( ИЦК ). Седация при проведении диагностических и хирургических процедур у взрослых Для седации в ходе диагностических и хирургических процедур дозу и скорость введения препарата следует корректировать в зависимости от клинического ответа пациента. Большинству пациентов для наступления седации требуется 0,5-1 мг пропофола на кг массы тела в течение 1-5 минут. Поддержание седативного эффекта достигается путем изменения параметров инфузии препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл до достижения требуемого уровня седации. Большинству пациентов требуется 1,5-4,5 мг пропофола на кг массы тела в час. При необходимости быстрого увеличения глубины седации инфузия может дополняться болюсным введением пропофола в дозе 10-20 мг (1-2 мл препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл ). Для пациентов старше 55 лет и пациентов класса III и IV по классификации ASA могут требоваться более низкие дозы, поэтому может возникнуть необходимость в снижении скорости введения препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл. Седация для диагностических и хирургических процедур у детей старше 1 месяца Дозы и скорости введения следует корректировать в зависимости от требуемой глубины седации и клинического ответа пациента. Большинству педиатрических пациентов для наступления седации требуется 1-2 мг пропофола / кг массы тела. Поддержание седативного эффекта достигается путем изменения параметров инфузии препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл до достижения требуемого уровня седации. Большинству пациентов требуется 1,5-9 мг / кг / чпропофола. При необходимости быстрого увеличения глубины седации инфузия может дополняться болюсным введением препарата в дозе до 1 мг / кг массы тела. Пациентам класса III и IV по классификации ASA могут требоваться более низкие дозы. Метод и путь введения Пропофол
• Липуро 10 мг / мл вводят внутривенно инъекцией или непрерывной инфузией в неразбавленном виде либо с разбавлением 5%- ным раствором глюкозы ( масс./ об.) или 0,9%- ным раствором натрия хлорида ( масс./ об.) Перед использованием емкости следует взболтать. Шейку ампулы или поверхность резиновой пробки флакона перед использованием следует очистить медицинским спиртом ( нанеся спрей или протерев тампоном ). После использования вскрытые емкости следует утилизировать. Пропофол
• Липуро 10 мг / мл не содержит антимикробных консервантов, и в нем могут размножаться микроорганизмы. Поэтому Пропофол
• Липуро 10 мг / мл следует отбирать в асептических условиях в стерильный шприц или в инфузионную систему сразу после вскрытия ампулы или нарушения герметичности флакона. Введение должно быть начато немедленно. В течение всего периода инфузии необходимо следить за поддержанием асептического состояния как препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл, так и инфузионного оборудования. Любые лекарственные препараты или жидкости, добавляемые вовремя инфузии препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл, должны вводиться вблизи места размещения канюли. При использовании инфузионных систем с фильтрами фильтры должны быть проницаемыми для липидов. Содержимое одной ампулы или одного флакона Пропофол
• Липуро 10 мг / мл и любого шприца, в котором находится Пропофол
• Липуро 10 мг / мл, предназначено для однократного использования у одного пациента. Инфузия неразбавленного препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл При введении препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл непрерывной инфузией скорость инфузии всегда рекомендуется контролировать с использованием бюреток, счетчиков капель, шприцевых насосов или волюметрических инфузионных насосов. Неиспользованный препарат Пропофол
• Липуро 10 мг / мл, оставшийся после окончания введения, должен быть утилизирован. В соответствии с требованиями к парентеральному введению всех видов жировых эмульсий, длительность непрерывной инфузии препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл из одной инфузионной системы не должна превышать 12 часов. Инфузионная магистраль и емкость с препаратом Пропофол
• Липуро 10 мг / мл должны быть утилизированы и заменены не позднее чем через 12 часов. Инфузия разбавленного препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл При инфузии разбавленного препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл с целью контроля скорости инфузии и во избежание риска случайной неконтролируемой инфузии больших объемов препарата всегда следует использовать бюретки, счетчики капель, шприцевые насосы или волюметрические инфузионные насосы. Максимальное разведение не должно быть больше, чем 1 часть препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл на 4 части раствора глюкозы 5% масс./ об. или раствора натрия хлорида 0,9% масс./ об. ( минимальная концентрация пропофола
• 2 мг / мл ). Смесь следует готовить в асептических условиях непосредственно перед введением и использовать в течение 6 часов после приготовления. Для уменьшения боли при первой инъекции Пропофол
• Липуро 10 мг / мл можно смешать с 1%- ным раствором лидокаина, не содержащим консервантов ( до 1 части 1%- го раствора лидокаина для инъекций на 20 частей препарата Пропофол
• Липуро 10 мг / мл ). В случае введения миорелаксантов атракурия или мивакурия по той же внутривенной магистрали, что и Пропофол
• Липуро 10 мг / мл, рекомендуется промыть внутривенную магистраль после его введения. Пропофол также можно вводить методом инфузии по целевой концентрации. Поскольку рекомендуемые алгоритмы дозирования различаются, руководствуйтесь указаниями из листка
• вкладыша, подготовленного производителем изделия. Длительность лечения Пропофол-Липуро 10 мг/мл можно применять не более 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случайная