Состав — Простекс

5-10 дней. Длительность курса определяется характером и выраженностью заболевания, достигнутым терапевтическим эффектом, характером терапии. По показаниям возможны повторные курсы (через 1-6 месяцев). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки при рекомендованном пути введения (внутримышечно) не выявлялись. В случае передозировки немедленная отмена препарата и обращение к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется соблюдать режим введения. В случае пропуска очередного приёма, увеличивать дозу нельзя. Необходимо как можно скорее ввести препарат в обычной дозировке. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Местные реакции: Очень редко
• а ллергические реакции и другие проявления аллергических реакций, включая зуд, сыпь, изменения в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество - лиофилизированный из водного раствора экстракт предстательной железы быков, полученный путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг. вспомогательное вещество
• глицин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтым оттенком цвета. Форма выпуска и упаковка Препарат в стеклянных флаконах объемом 2 мл, у купоренны епробками бромбутиловыми резиновыми для лиофильной сушки, обжатыми колпачками алюминиевыми. На флакон наклеивают этикетку на липкой основе. По 5 флаконов вкладывают в блистер из пленки ПВХ, который покрывается фольгой алюминиевой. По 2 блистера с флаконами вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку с картона коробочного. Пачки вкладывают в групповую тару и наклеивают этикетку групповую. Групповая и транспортная тара согласно ГОСТ 17768-90.