myqaz.kz

Состав — ПРОСТЕКС

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Длительность курса определяется характером и тяжестью заболевания, достигнутым терапевтическим эффектом, характером терапии ( монотерапия или комплексное лечение). При необходимости курс можно повторить через 1-6 мес. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки при рекомендованном пути введения (ректально) не выявлялись. При применении высоких доз препарата (более 400 мг в сутки в течение длительного времени) возможны диспепсические расстройства, ощущение усталости, общая слабость, головная боль, креатинурия, повышение активности КФК, увеличение концентрации холестерина, триглицеридов, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови, увеличение содержания эстрогенов и андрогенов в моче. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. В случае передозировки немедленная отмена препарата и обращение к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется соблюдать режим введения. В случае пропуска очередного приёма, увеличивать дозу нельзя. Необходимо как можно скорее ввести препарат в обычной дозировке. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко
• аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, кожные высыпания; изменения в месте введения: чувство жжения. В случае возникновения аллергических реакций лечение прекращают, рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество
• лиофилизированный из водного раствора экстракт предстательной железы быков, полученный путем экстракции в пересчете на пептиды не менее 0,0024 г. вспомогательные вещества: полисорбат 80 масло семян тыквы глицин твердый жир Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории от светло-желтого с зеленоватым оттенком до зеленого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность окраски. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного (хром- эрзац ).