Лекарственные взаимодействия — РАНАВЕКСИМ

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата РАНАВЕКСИМ проконсультируйтесь с врачом. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. Рекомендации по применению Наружно, в виде порошка для наружного применения наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза – 5 г, суточная доза – 15 г. Для детей старше 3 лет: разовая доза – 300 мг, суточная доза – 300 мг. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• при повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата
• головная боль, головокружение, диспепсия
• тошнота, рвота
• цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения