Состав — Ранферон -12®

Эти дозы могут быть индивидуальными и должны контролироваться. Рекомендуемые дозы эликсира Ранферон-12 ® для детей младше 12 лет представлены в таблице ниже: Масса тела (кг) Рекомендованная доза железа (4-6 мг/кг) Рекомендованная сут/доза ٭ Ранферон-12 ® эликсир чайные ложки/сутки 5- 6 кг 25 - 30 мг/сутки ¾ ч.л./сутки 7- 8 кг 35 - 40 мг/сутки 1 ч.л./сутки 9- 10 кг 40 – 55 мг/сутки 1 - 1¼ ч.л./сутки 11- 12 кг 50 – 65 мг/сутки 1¼ - 1½ ч.л./сутки 13- 14 кг 60 – 75 мг/сутки 1½ - 1¾ ч.л./сутки 15- 20 кг 75 – 100 мг/сутки 1¾ - 2½ ч.л./сутки 20- 25 кг 100 – 125 мг/сутки 2½ - 3 ч.л./сутки 25- 30 кг 125 – 150 мг/сутки 3 – 4 ч.л./сутки ч.л. – чайная ложка ٭
• суточную дозу можно принимать в 2-3-х разделенных дозах Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Курс лечения определяется врачом индивидуально и может составлять 1 – 3 месяца Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сосудистый коллапс, судороги, анурия, гипотермия, тяжелое шоковое состояние, метаболический ацидоз, отклонения коагуляции и гипогликемия. Лечение: немедленно вызвать рвоту и промыть желудок, с последующим парентеральным введением дефероксамина. Внутрь можно дать молоко. При необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. При ацидозе - в/в введение раствора натрия бикарбоната. В качестве антидота в/в или в/м вводят дефероксамин. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000). Часто
• анорексия, вздутие и боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор
• металлический привкус во рту, временное окрашивание зубов, стула в черный цвет Редко
• реакции гиперчувствительности
• нарушение сна При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл эликсира содержит: активн ые веществ а: железа аммония цитрат а 200 мг (эквивалентно железа 41 мг ), кислоты фолиевой 2.25 мг, цианокобаламин а (витамин а В 12 ) 0.07 мг, этанол а в виде этанола ( 96 % ) 0.188 мл (эквивалентно абсолютному спирту 3.61 % ) вспомогательные вещества: метилгидроксибензоат, пропилгидр оксибензоат, сорбитола раствор 70%, натрия гидроксид, натрия сахарин, натрия хлорид, динатрия эдетат, кислоты лимонной моногидрат, малинов ый ароматизатор, натрия гидроксид, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная красновато-коричневая жидкость, сладкая на вкус, с запахом малины. Форма выпуска и упаковка По 200 мл препарата в стекл янные флаконы янтарного цвета, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия ( ROPPCAP ). Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного.