Состав — Регид-К

Терапию препаратом Регид -К необходимо начинать после начала диареи. Обычно принимать препарат необходимо не дольше, чем 3-4 дня, применение препарата необходимо прекратить после окончания диареи. При тошноте и рвоте целесообразно принимать охлажденный раствор небольшими дозами. Регидратация: для коррекции дегидратации препарат необходимо принимать в течение первых 6-10 часов в количестве, которое вдвое превышает потери веса при диарее, то есть если потери составляют 400 мл, количество препарата составляет 800 мл. В течение терапии препаратом Регид -К нет необходимости в применении других жидкостей. Если диарея продолжается, после коррекции дегидратации в течение следующих 24 часов можно применять Регид -К (10-20 мл/кг массы тела) и другие жидкости (20-100 мл/кг массы тела). Длительность применения препарата определяет врач. Метод и путь введения Для орального применения Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При введении очень большого количества или очень концентрированного раствора препарата Регид -К возможно развитие гипернатриемии. Симптомы: слабость, нейромышечное возбуждение, сонливость, спутанное сознание, иногда возможна остановка дыхания. У пациентов со сниженной функцией почек может возникнуть метаболический алкалоз. Симптомы метаболического алкалоза: снижение вентиляции легких, нейромышечное возбуждение и тетанические судороги. Лечение: в случае сильной передозировки с выраженными последствиями введение препарата Регид -К необходимо прекратить. Необходима консультация врача. Коррекция баланса электролитов и жидкости должна проводиться на основании данных лабораторных исследований. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного средства. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) в ряде случаев возможна рвота, вызванная непереносимостью калия аллергические реак ции При соблюдении рекоме ндованных доз развитие побочных реакций маловероятно При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 г препарата содержит активные вещества: натрия хлорид 18. 5 гкалия хлорид 13. 3 гнатрия цитрат 15. 3 гглюкоза безводная 52. 9 г Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белый кристаллический порошок без запаха. Форма выпуска и упаковка По 10. 7 г, 20. 5 г, 27. 9 г порошка помещают в пакетики из алюминиевой фольги или из бумаги упаковочной с полимерным или полиэтиленовым покрытием. Пакетики вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.