Меры предосторожности — Рекормон®

Перед введением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе « Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛС и меры, которые следует принять в этом случае ». Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом в случае, если: препарат Рекормон ® назначен Вашему ребенку. Необходим тщательный контроль за возможным развитием нежелательных реакций симптомы анемии сохраняются во время терапии эпоэтином у Вас имеется дефицит одного из витаминов группы В (фолиевой кислоты или витамина В 12 ) у Вас наблюдается высокий уровень алюминия в крови у Вас повышенное количество тромбоцитов у Вас имеется хроническое заболевание печени у Вас эпилепсия при предыдущей терапии эпоэтинами у В ас были выявлены антитела к эритропоэтину и истинная эритроцитарная аплазия. В этом случае терапия препаратом Рекормон ® Вам не показана. Во время лечения эпоэтинами наблюдались тяжелые нежелательные реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). ССД/ТЭН могут начинаться с лихорадки и симптомов, схожих с симптомами гриппа, затем образуются красные мишеневидные пятна или круговые покраснения на коже, часто с пузырями в центре. Также могут наблюдаться изъязвления слизистой полости рта, горла, носа, гениталий и глаз (покраснение и слезотечение). Высыпания на коже могут сливаться и приводить к отслойке эпителия и жизнеугрожающим осложнениям. Если у Вас развилась сыпь или один из перечисленных выше кожных симптомов, прекратите введение препарата и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.