myqaz.kz

РЕКРЕОЛ®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024170
Дата регистрации
01.10.2024
Действует до
19.06.2028
Срок хранения
2.5 года

Состав

лекарственного препарата 1 г мази содержит активное вещество – декспантенола 50 мг, вспомогательные вещества: стеариловый спирт; цетиловый спирт; воск пчелиный белый; протегин XN; масло миндальное; парафин мягкий белый; парафин жидкий; ланолин (овечий жир); вода очищенная
• до 1 г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гомогенная желтоват ая мазь со специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 г или 50 гпрепарата помещают в тубы алюминиев ые с внутренней поверхностью, покрытой лаком, с защитной алюминиевой мембраной на горловине и конусообразным приспособлением для прокола мембраны в навинчивающемся бушоне из пластмассы. Туб у вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.

Показания к применению

профилактика и лечение опрелостей у грудных детей уход за молочными железами в период кормления: лечение «сухости» и трещин сосков для ускорения (активации) процесса заживления кожи при мелких повреждениях, трещинах, ссадинах, кожных раздражениях, эритемы от пеленок, легких ожогах, хронических язвах, пролежнях, при пересадке кожи, анальных трещинах и эрозии шейки матки профилактика и лечение сухости кожи при нарушении целостности ее покровов, в том числе при использовании кортикостероидных препаратов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Повышенная чувствительность к декспантенолу или какому-либо другому вспомогательному веществу препарата; декспантенол противопоказан для применения на раны пациентам с гемофилией, в связи с высоким риском кровотечения. Если у Вас имеется какое-либо из вышеперечисленных состояний, проинформируйте об этом врача до применения препарата.

Меры предосторожности

Следует избегать случайного попадания декспантенола в глаза. Применения декспантенола следуе т прекратить в случае возникнове ния признаков аллергической реакции. Пациентам следует проконсультироваться с врачом в случае, если они не чувствуют себя лучше или чувствуют себя хуже спустя 14 дней после начала применения.

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия декспантенола не проводились. Взаимодействия неизвестны. Нет доказатель ств вз аимодействия декспантенола с любыми другими лекарствами. Специальные предупреждения Беременность, период грудного вскармливания и фертильность Беременность Фактов, свидетельствующих о рисках при беременности, не существует. Тем не менее, при беременности декпантенол должен использоваться только по назначению врача. Период грудного вскармливания Препарат РЕКРЕОЛ ® мазь применяют в период грудного вскармливания. При лечении трещин сосков во время кормления необходимо удалить остаток мази перед процедурой кормления. Фертильность Исследования воздействия декспантенола на фертильность человека не проводились. Воздействия на развитие плода не известны. Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, то проинформируйте об этом врача. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Вспомогательные вещества Мазь РЕКРЕОЛ ® содержит ланолин, стеариловый спирт и цетиловый спирт, которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Рекомендации по применению Режим дозирования Мазь наносят тонким слоем на поврежденный участок кожи один или несколько раз в день по необходимости. Особые группы пациентов Дети. Уход за грудным ребенком: мазь наносят при каждой смене подгузника (пеленки). Уход за молочными железами кормящих матерей: мазь наносят на соски после каждого кормления. Перед следующим кормлением грудью, остатки мази следует удалить салфеткой или мягкой тканью. Метод и путь введения Для наружного применения. Частота применения с указанием времени приема Один или несколько раз в день по необходимости. Длительность лечения Длительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки людям не доступны. Даже в случае применения чрезмерного количества декспантенола, он имеет низкую токсичность, и не вызывает нежелательных побочных действий, вызывающих угрозу для здоровья пациента. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарствам, это лекарство может вызывать побочные действия, хотя не у всех они проявляются. Очень редко (могут появиться меньше чем у 1 из 10 000 человек): аллергические реакции, аллергические реакции на коже, контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, покраснение кожи, экзема, высыпания, крапивница, раздражение и язвы кожи. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективнос ти лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Дерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты. Раноз
аживляющие препараты, другие.
Декспантенол
.
Код АТХ: D03AX03

Условия хранения

2,5 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранит ь в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе АО « Гриндекс ». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия Тел.: +371 67083205 Факс: +371 67083505 Адрес электронной почты: grindeks@grindeks. com Держатель регистрационного удостоверения АО « Гриндекс ». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия Тел.: +371 67083205 Факс: +371 67083505 Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО « Гриндекс » РК, 05000 2, город Алматы, Медеуский район, Ka ирбекова 61. Телефон: +7 (727) 291-88-77 Электронная почта: office@grindeks.kz