Состав — Реликва

Симптоматическое лечение тревожных состояний Доза 50-100 мг в день, днем или вечером перед сном, если тревожное состояние проявляется главным образом бессонницей. Симптоматическое лечения аллергического зуда Доза 25-100 мг в день. Отдельные группы пациентов Пациенты пожилого возраста Учитывая то, что ответ на прием гидроксизина может быть разным, рекомендуется, особенно пациентам пожилого возраста, начинать лечение с наименьшей дозы, постепенно увеличивая до достижения наиболее правильной дозы, скорректированной в зависимости от реакции пациента на лечение. Пациентам пожилого возраста дозу следует начинать с половины рекомендуемой дозы в связи с пролонгированным действием. Максимальная доза для пациентов пожилого возраста составляет 50 мг в день. Пациенты с почечной недостаточностью Если требуется временный эффект, дозу можно уменьшить наполовину. Пациентам с тяжелой и среднетяжелой почечной недостаточностью необходимо уменьшить дозы вследствие снижения экскреции основного метаболита гидроксизина
• цетиризина. Пациенты с печеночной недостаточностью При лечении пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу препарата на 33%. Дети (в возрасте 30 месяцев) У детей с массой тела до 40 кг максимальная доза составляет 2 мг/кг в день. Для симптоматического лечения аллергического зуда дозу рассчитывают по массе тела в диапазоне от 1 мг/кг в день до максимум 2 мг/кг в день, в распределенных дозах. Предпочтение следует отдавать форме сиропа. Метод и путь введения Препарат принимают перорально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: наблюдаемые после передозировки, в основном связаны с чрезмерной антихолинергической нагрузкой, угнетением ЦНС или парадоксальной стимуляцией ЦНС. Они включают в себя тошноту, рвоту, тахикардию, повышение температуры, сонливость, нарушение зрачковых рефлексов, тремор, спутанность сознания или галлюцинации. Это может сопровождаться депрессией различного уровня сознания, угнетением дыхания, судорогами, гипотонией, или сердечной аритмией. Может наступить углубление комы и кардиореспираторного коллапса. Должен быть строгий контроль дыхания и кровообращения с непрерывной записью ЭКГ и адекватным снабжением кислородом. Мониторирование сердца и артериального давления должны продолжаться в течение 24 часов после исчезновения симптомов заболевания. Пациенты с измененным психическим статусом должны быть проверены на одновременный прием других препаратов или алкоголя, в случае необходимости использовать налоксон, глюкозу, тиамин. Норадреналин или метараминол следует использовать, если необходимы вазопрессоры. Адреналин не должен использоваться. Лечение: Промывание желудка с предварительной интубацией трахеи может быть проведено, если клинически значимого приема не произошло. Активированный уголь может быть оставлен в желудке, но есть скудные данные, подтверждающие его эффективность. Сомнительно, что гемодиализ или гемоперфузия могут иметь эффект. Не существует специфического антидота. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• выпадение волос
• экзема
• острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП)
• токсический эпидермальный некролиз
• синдром Стивенса -Джонсона
• мультиформная эритема Неизвестно
• агранулоцитоз, лейкопения
• гемолитическая анемия
• тромбоцитопения
• аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек
• порфирия
• анорексия
• возбуждение, тревожность
• спутанность сознания, дезориентация
• галлюцинации
• нарушения сна, кошмары
• депрессия
• дискинезия
• бессонница
• седативный эффект, дремота, головокружение, вялость, головная боль, тремор и судороги
• психомоторные нарушения
• парестезия
• экстрапирамидальные эффекты
• припадки
• кома
• сонливость
• нарушение внимания
• непроизвольная двигательная активность
• атаксия
• невнятная речь
• чувство гречи во рту
• бледность
• нарушение аккомодации
• нечеткость зрения
• шум в ушах
• лабиринтит
• вертиго
• желудочковые аритмии (например, двунаправленная желудочковая тахикардия типа «пируэт»), удлинение интервала QT на ЭКГ
• тахикардия
• учащенное сердцебиение
• гипотония, гиперемия
• бронхоспазм
• сгущение выделений органов дыхания
• свистящее дыхание
• заложенность носа, сухость горла
• запор, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенный желудочный рефлюкс, диарея, боль в эпигастральной области, повышенная перистальтика ЖКТ
• нарушения функции печени
• дерматит
• стойкая лекарственная эритема
• зуд, эритема, папулезная сыпь, крапивница
• повышение потливости
• миалгия
• задержка мочи
• дизурия
• приапизм
• импотенция
• ранняя менструация
• усталость, недомогание, утомляемость, пирексия
• сухость слизистых оболочек дыхательных путей
• астения
• чувство сдавленности в груди
• раздражительность
• озноб
• измен ение функциональных проб печени
• увеличение массы тела При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл си ропа содержит активно евеществ о
• гидроксизина гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: сахароза, натрия гидроксида раствор 30 %, ароматизатор малиновый, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета с запахом малины. Форма выпуска и упаковка По 200 мл препарата разливают во флаконы вместимостью 200 мл, соответственно, из темного стекла (Тип III), закрытые алюминиевой винтовой крышкой с кольцом контроля вскрытия и кольцом из ПЭ. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.