Лекарственные взаимодействия — Реосорбилакт

Не применяют в качестве раствор ителя -носителя для других лекарственных средств. Несовместимость Реосорбилакт нельзя смешивать с фосфато
• и карбонат о содержащими растворами. Специальные предупреждения Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления. С осторожностью вводят больным с калькулезным холециститом. Применение в педиатрии Изучение возможности применения у детей не проводилось, данные отсутствуют. Во время беременности или лактации Изучение возможности применения Реосорбилакта у беременных, женщин в период кормления грудью не проводились, данные отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат применяют исключительно в условиях стационара. Рекомендации по применению Режим дозирования Реосорбилакт вводят взрослым внутривенно (в/в) капельно со скоростью 40
• 60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель инфузию препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, Реосорбилакт вводят внутривенно струйно. Взрослым При травматическом, геморрагическом, токсическом и ожоговом шоках вводят по 600
• 1000 мл (10
• 15 мл/кг массы тела больного) однократно и повторно по 600
• 1000 мл (10
• 15 мл/кг массы тела больного), в начале внутривенно струйно, затем внутривенно капельно. При гнойном перитоните ввод я т по 400–1200 мл внутривенно капельно. При инфекционных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией ( негоспитальной пневмонии, обострении хронического гепатит а ) вводят по 400 мл (6
• 7 мл/кг массы тела) внутривенно капельно. При острой кровопотере вводят по 1500
• 1800 мл (до 25 мл/кг массы тела). В этом случае инфузию Реосорбилакта рекомендуется проводить на догоспитальном этапе, в специализирован ной машине скорой помощи. Послеоперационный период в дозе 400 мл (6
• 7 мл/кг массы тела) внутривенно капельно, на протяжении 3
• 5 дней. При тромбо о блитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов из расчета 8
• 10 мл/кг массы тела, внутривенно капельно, повторно, через день, до 10 инфузий на курс лечения. Метод и путь введения Внутривенно (в/в). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возникают явления алкалоза, которые проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата, иногда коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). При превышении скорости введения возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, одышка, головная боль, боль за грудиной и животе. Лечение: инфузию препарата необходимо прекратить. Следует проводить мониторинг физиологических реакций и поддержание жизненных функций организма. Терапия симптоматическая. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны иммунной системы Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк, гипертермия. Со стороны сердечно-сосудистой системы Частота неизвестна: повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз. Неврологические нарушения Частота неизвестна: тремор, головная боль, головокружени е, общая слабость. Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки Частота неизвестна: кожные высыпания, крапивница, зуд. Желудочно-кишечные расстройства Частота неизвестна: боль в животе, тошнота, рвота. Нарушение обмена веществ, метаболизма Частота неизвестна: могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). Общие расстройства Частота неизвестна: изменения в месте введения, включая боль и жжение. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения