Состав — Респикс Спрей

Облегчение выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях у взрослых По 3 струи спрея 4 раза в сутки, что составляет 120 мг амброксола гидрохлорида в сутки. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью При нарушениях функции почек / печени от умеренной до тяжелой степени следует проконсультироваться с врачом относительно коррекции дозы Респикс Спрея. Дети Для лечения острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи, применяют детям старше 12 лет. Метод и путь введения Респикс Спрей предназначен только для перорального применения. Перед использованием трубочка, прикрепленная к распылительному насосу, должна быть повернута влево или вправо в горизонтальном положении. Избегайте сгибания трубочки, так как это может привести к повреждению. Перед первым использованием спрея необходимо прыснуть 3 раза. Рекомендуемая доза распыляется из баллона с помощью прилагаемого дозирующего распылительного насоса непосредственно в рот. Амброксола гидрохлорид следует принимать отдельно от еды. Муколитическая активность амброксола гидрохлорида поддерживается обильным приемом жидкости. Длительность лечения Лечение не должно превышать 4-5 дней без консультации врача. Лечение сильной боли в горле при неосложненных заболеваниях органов дыхания не должно превышать 3 дня без консультации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: серьезных интоксикаций вследствие передозировки амброксола не известно. Проявления, о которых сообщалось – кратковременное возбуждение и диарея. В целом суточные оральные дозы до 25 мг/кг/сутки очень хорошо переносятся. После значительной передозировки, согласно результатам доклинических исследований, наблюдались слюнотечение, тошнота, рвота и падение АД. Лечение: в целом, неотложные меры, такие как вызов рвоты или промывания желудка, не показаны, их можно применять только при очень тяжелой передозировке. В о всех случаях подозрения на передозировку следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто -н арушения вкуса, тошнота, онемение во рту, о немение в горле Нечасто -р вота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, -лихорадка, реакции на слизистых оболочках Редко Реакции гиперчувствительности, Сухость в горле Очень редко -с иалорея, -о дышка и бронхоспазм (в основном у у пациентов с известной гиперчувствительностью дыхательных путей),
• тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла (эпидермальный некролиз) Неизвестн о -а нафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд, -о дышка (как симптом реакции гиперчувствительности),
• у пациентов с повышенной чувствительностью могут возникнуть аллергические реакции (включая затрудненное дыхание/одышку), спровоцированные левоментолом При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество
• 50 мг амброксола гидрохлорид 1 струя раствора (0,2 мл раствора), содержит
• 10 мг амброксола гидрохлорид вспомогательные вещества: трометамол, макрогола гидроксистеарат, глицерин, ацесульфам калия, ксилит, натрия бензоат, левоментол, аммония глициризат, этанол (96 %) 5 мг, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный или желтоватый мутноватый раствор, со слабым запахом ментола. Форма выпуска и упаковка По 13 мл препарата во флаконах из темного стекла Тип III (ЕФ) вместимостью 15 мл, закрытые механическим мерным насосом, обеспечивающим точное дозирование препарата (0.2 мл на струю спрея). По 1 флакону вместе с дозирующим устройством и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Период применения после первого вскрытия флакона – 1 месяц. Не применять по истечении срока годности!