Передозировка — Резогам Н

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением Резогам Н следует нагреть до комнатной температуры или температуры тела. Не следует использовать мутный раствор или раствор с осадком. Использовать только один раз (один шприц - один пациент). Все количество неиспользованного препарата или использованные материалы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Пациенты с избыточной массой тела Пациентам с индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30 рекомендовано внутривенное введение препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее серьезные нежелательные реакции, которые были отмечены во время терапии, включают гиперчувствительность или аллергические реакции, которые в редких случаях могут прогрессировать до внезапного снижения артериального давления и анафилактического шока, даже если у пациента при предшествующем введении не было реакций гиперчувствительности. При внутримышечном введении анти-D иммуноглобулина возможна боль и повышенная чувствительность в месте введения. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с частотой встречаемости. Час тота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10 000). В рамках частоты встречаемости в каждой группе нежелательные реакции перечислены в порядке убывания степени серьезности. Нечасто
• головная боль
• кожные реакции, эритема, зуд
• лихорадка, чувство дискомфорта, озноб Редко
• гиперчувствительность, анафилактический шок
• тахикардия
• артериальная гипертензия
• одышка
• тошнота, рвота
• артралгия
• в месте введения: отек, боль, эритема, уплотнение, ощущение жара, зуд, сыпь. Были получены спонтанные отчеты о тяжелом внутрисосудистом гемолизе при внутривенном введении анти-D иммуноглобулина человека Rh(D)-положительным пациентам с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП). Были зарегистрированы случаи гемолиза, приведшие к смертельному исходу. Точная частота развития этой нежелательной реакции неизвестна. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения