Лекарственные взаимодействия — РИКОФЕН АКТИВ ГЕЛЬ

Поск ольку системная абсорбция диклоф енака при местном применении препарата очень низкая, возникновение взаимодействия маловероятно. Специальные предупреждения Применение в пе диатрии Детям и подросткам до 1 4 лет применение препарата противопоказано. Во время беременности или лактации Беременность На данный момент отсутствуют достоверные исследования у беременных женщин, поэтому не рекомендуется применять РИКОФЕН АКТИВ ГЕЛЬ во время беременности. Противопоказан в 3-м триместре из-за возможного преждевременного закрытия Боталлова протока, возможного ингибирования родовой деятельности, а также риска развития почечной дисфункции плода, которая может прогрессировать до почечной недостаточности при маловодии. Лактация Нет достоверных данных о проникновении диклофенака в грудное молоко, поэтому не следует применять РИКОФЕН АКТИВ ГЕЛЬ во время грудного вскармливания. При применении препарата по назначению врача не следует наносить на область грудной клетки, на большую площадь кожи и в течение длительного периода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Наружно. Взрослым, подросткам и детям старше 14 лет 3-4 раза в день, слегка втирая в кожу на больные участки тела. Особые группы пациентов Дети Детям до 14 лет применение препарата противопоказано. Пациенты пожилого возраста Возможно применение обычной суточной дозы для взрослых. Метод и путь введения В зависимости от размера обрабатываемого участка следует наносить 2-4 грамма препарата (количества геля размером с вишню или грецкий орех достаточно для нанесения на участок кожи 400-800 см 2 ). После нанесения препарата рекомендуется вымыть руки (за исключением лечения пальцев рук). Следует проконсультироваться с врачом, если в течение 7 дней после начала использования препарата не наблюдается улучшения состояния или состояние ухудшилось. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Препарат не следует применять более 14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств геля (один 100 граммовый тюбик содержит эквивалент 1,000 мг диклофенака натрия) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Лечение: необходимо как можно скорее произвести промывание желудка, прием активированного угля, индукция рвоты, поддерживающая и симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопроса обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• c ыпь, экзема, эритема, дерматит (включая контакт ный дерматит), зуд Редко
• б уллезный дерматит Очень редко
• гнойничковая сыпь
• отек Квинке
• реакции гиперчувствительности (включая крапивницу)
• астма
• реакции фотосенсибилизации Неизвестно
• шелушение, изменение цвета кожи
• синдром Коуниса По сравнению с препаратами диклофенака для приема внутрь, вероятность возникновения системных побочных эффектов очень низкая. Если РИКОФЕН АКТИВ ГЕЛЬ применяется для больших участков тела и в течение длительного времени, то нельзя исключить проявление системных побочных эффектов. В таких случаях следует учитывать информацию о пероральной форме диклофенака. При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения