амантадина, с побочными реакциями, состоящими из возбуждения, галлюцинации, сердечной аритмии и смерти. Введение внутривенно физостигмина (холинергического препарата) в дозах от 1 до 2 мг для взрослых и 0,5 мг для детей, повторяемое по мере необходимости при условии, что доза не превышает 2 мг/час, по имеющимся сведениям антидот, оказывает положительное воздействие на пациентов с нарушением центральной нервной системы от передозировки амантадина. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто
• бессонница
• тошнота, рвота Нечасто
• депрессия, эйфория, галлюцинации
• головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушение концентрации внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, тревога
• звон в ушах, изменение вкуса и обоняния
• сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия
• артериальная гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок
• одышка, бронхоспазм, кашель
• потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в животе, диарея, диспепсия
• кожная сыпь
• астения, усталость Частота неизвестна
• зуд, папулезные высыпания, генерализованные высыпания, крапивница. Частота побочных действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы увеличивается при превышении рекомендованной дозы. В отдельных случаях, при превышении рекомендованной дозы, наблюдались слезотечение глаз, более частое мочеиспускание, лихорадка, запор, потение, стоматит, гипестезия, боли в глазах. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz или ТОО « Эйкос-Фарм », Республика Казахстан pharm@eikos.kz Дополнительные сведения
Передозировка — Римантадин
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026