Состав — Ринофлуимуцил

D -лимонен, который может вызывать аллергические реакции. Кроме аллергических реакций у пациентов, чувствительных к аллергену, возможно развитей чувствительности у нечувствительных пациентов. Применение в педиатрии Препарат должен применяться с осторожностью у детей, учитывая противопоказание к применению у детей младше 12 лет. Во время беременности или лактации Данные об ограниченном количестве пациенток, принимавших данное лекарственное средство при беременности, не указывают на неблагоприятное воздействие ацетилцистеина на течение беременности или на здоровье плода/новорожденного ребенка. На сегодняшний день другие соответствующие эпидемиологические данные отсутствуют. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие ацетилцистеина в отношении репродуктивной токсичности. Данные о применении туаминогептана или комбинации ацетилцистеина с туаминогептаном во время беременности и исследованиях на животных отсутствуют. Применение данного лекарственного средства во время беременности не рекомендуется. Хотя информация о выделении ацетилцистеина или туаминогептана в грудное молоко отсутствует, риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Применение данного лекарственного средства во время кормления грудью не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных. Пациент ам следует учитывать, что имеются сообщения о случа ях галлюцинаций при применении препарата. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 2 дозы (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Детям: по 1 дозе (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Метод и путь введения Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Длительность лечения Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: у взрослых пациентов возможно развитие артериальной гипертензии, светобоязни, сильной головной боли, чувства сдавления в грудной клетке; у детей
• гипотермии с выраженным угнетением сознания. Лечение: симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ринофлуимуцил может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Препарат может вызывать местные аллергические реакции (сенсибилизацию) и гиперемию слизистой оболочки носа в результате так называемого эффекта «рикошета» ( повторно епоявление симптомов после прекращения лечения ). Част ое применение препарата в высоких дозах может вызвать побочные эффекты симпатомиметического характера ( таких как, повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение, тремор и т.д.). Иногда могут возникать сухость в носу и горле и угревая сыпь. Эти эффекты проходят после прекращения применения препарата. Препарат может также вызывать следующие нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• гиперчувствительность,
• повышение артериального давления (артериальная гипертензия),
• тошнота,
• крапивница,
• сыпь,
• задержка мочи. Особенно при длительном и/или частом применении препарата могут возникнуть: − тревожность, − галлюцинации, − бред, − головная боль, − беспокойство, − возбуждение, − бессонница, − тремор, − учащенное сердцебиение (тахикардия), − нарушение сердечного ритма (аритмия), − сухость в носу и горле, − ощущение дискомфорта в носу, − заложенность носа, − раздражение в месте введения, − привыкание. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля качества Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл раствора содержат активные вещества: ацетилцистеин 1 г, туаминогептана сульфат 0,5 г, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, дитиотреитол, сорбитол жидкий, ароматизатор мятный, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, практически бесцветная жидкость с характерным мятным запахом. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, снабженные распыляющими устройствами. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную. С рок хранения 2,5 года. После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней. Не примен ять по истечении срока годности !