Состав — Роноцит

В случае персистирующего внутричерепного кровоизлияния рекомендуется не превышать дозу 1000 мг в день при очень медленном внутривенном введении (30 капель в минуту). Вспомогательные вещества Роноцит (цитиколин 500 мг) содержит 1,023 ммоль натрия (23,54 мг) в одной ампуле, что эквивалентно 1,177% от рекомендованного ВОЗ максимального суточного приема 2,0 г натрия для взрослого человека. Роноцит (цитиколин 1000 мг) содержит 2,047 ммоль натрия (47,09 мг) в одной ампуле, что эквивалентно 2,35% от рекомендованного ВОЗ максимального суточного приема 2,0 г натрия для взрослого человека. Во время б еременност и или лактации Достаточные данные по применению цитиколина при беременности и в период лактации отсутствуют. Препарат не следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, требующими повышенной скорости психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести состояния. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Не требуется какой-либо конкретной коррекции дозы для этой возрастной группы. Дети Опыт применения у детей ограничен. Поэтому препарат следует применять, только если ожидаемая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут, в зависимости от дозы) или в виде внутривенной капельной инфузии. При введении в виде внутривенной капельной инфузии скорость перфузии должна составлять от 40 до 60 капель в минуту. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Неиспользованный препарат должен быть выброшен. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов. Его также можно смешивать с гипертоническим раствором глюкозы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев интоксикации не ожидается в связи с низкой токсичностью препарата, даже при превышении терапевтических доз. При случайной передозировке назначается симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае О чень редк о (включая индивидуальные случаи) Со стороны психики Очень редко галлюцинации Со стороны нервной системы Очень редко головная боль, головокружение Со стороны сосудов Очень редко артериальная гипертензия, артериальная гипотензия Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко одышка Со стороны желудочно-кишечного тракта Очень редко тошнота, рвота, диарея Со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко покраснение, крапивница, экзантема, пурпура Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула содержит активное вещество
• цитиколина натрия 522.52 мг и 1045.04 мг (эквивалентно цитиколин у 500.0 0 мг и 1000.0 0 мг ), вспомогательные вещества: 1 М кислота хлороводородная* или 1 М раствор натрия гидроксида*, вода для инъекций
• - Используется 1 М раствор натрия гидроксида или 1 Мкислота хлор и стоводородная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или ко ричневато-желтого цвета раствор. Форма выпуска и упаковка По 4.0 мл препарата разливают в ампулы из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлорида. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.