Состав — Роноцит

Дозы могут быть изменены в соответствии с рекомендациями врача. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы у пациентов данной возрастной группы не требуется. Дети и подростки Опыт применения у детей и подростков ограничен. Препарат Роноцит следует использовать только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Таблетки принимают внутрь независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные реакции возникают очень редко. Нарушения психики: галлюцинации. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны сосудов: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, крапивница, экзантема, пурпура. Общие расстройства и нарушения в месте введения: тремор, отеки. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - цитиколина натрия 261.258 мг и 522.516 мг (эквивалентно цитиколину 250.000 мг и 500.000 мг), вспомогательные вещества: тальк, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллозы натрий, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, к рахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, состав оболочки: Опадри ® II белый 85F1842 2 (спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк), вода очищенная 1. 1
• не присутствует в готовом продукте Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета (с дозировками 250 и 500 мг). Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.