Лекарственные взаимодействия — Роватинекс®

Пациенты, принимающие антикоагулянты или препараты, метаболизирующиеся и выводимые через печень, должны применять капсулы Роватинекс ® с осторожностью. Специальные предупреждения Беременность и период лактации Данные о применении препарата во время беременности у женщин отсутствуют. Данные о тератог енности препарата у животных отсутствуют. Есть сведения что, по крайней мере, некоторые из ингредиентов, могут проникать через плаценту. Препарат не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данных о влиянии капсул Роватинекс ® на способность управления автотранспортом и другими механизмами не имеется. Рекомендации по применению Способ применения: внутрь. Режим дозирования Взрослые по 1 капсуле 4-5 раз в день до еды. Продолжительность курса лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от течения заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не было зарегистрировано ни одного случая передозировки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) О случаях возникновения побочных эффектов не сообщалось. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www. ndda. kz Дополнительные сведения