Шалфей

беременности. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение лекарственного препарата может повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения пациентам не рекомендовано управлять автомобилем или работать с техникой. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: по 1 таблетке с интервалом в 2 часа. Максимально 6 таблеток в день. Метод и путь введения Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая. Длительность лечения Обычный курс лечения составляет 5-7 дней. Длительность терапии определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного препарата. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В комплексной терапии воспалительных заболеваний полости рта и глотки (стоматит, гингивит, тонзиллит, фарингит). Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата. -п ротивопоказаны пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.

Если во время применения Шалфея симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.

Прием препаратов шалфея может повлиять на эффекты лекарственных препаратов, действующих через ГАМК-рецепторы (например, барбитураты, бензодиазепины ). Одновременное применение с данными лекарственными препаратами не рекомендовано. Препараты шалфея могут взаимодействовать с гипогликемическими и противосудорожными средствами, усиливать седативное действие других лекарственных препаратов и алкоголя. Шалфей может влиять на всасывание железа и других минералов. Специальные предупреждения Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. Не рекомендуется применять более одной недели. В связи с содержанием сорбитола в препарате, его не рекомендуется применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы. В связи с содержанием сорбитола при приеме более 17 таблеток в сутки препарат может оказывать легкое слабительное действие. Если во время применения лекарственного препарата симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить прием лекарственного препарата и обратитьс я к врачу. Применение в педиатрии: В связи с отсутствием достаточных данных применять у детей до 18 лет не рекомендуется. Во время беременности или лактации Безопасность применения при беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием данных применять во время беременности и в период кормления грудью противопоказано. Туйон

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. П
репараты для местного лечения заболеваний полости рта. Прочие.
Код АТС:
A01AD11

эпилептических судорог. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска в приеме одной или нескольких доз возобновите прием препарата в обычной дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта. Дети: препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени и почек: коррекция дозы не требуется. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта врача. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарствен ного с редства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительств о ООО «Рубикон» в Республике Казахстан Республика Казахстан, г.А лматы, ул.Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел.+77026121999, rubikon. fn @ mail. ru