Состав — Сиалис®

Если прием 10 мг тадалафила не дает необходимой реакции, то возможно увеличение дозы до 20 мг. Препарат следует принимать, как минимум, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности. Максимальная частота приема препарата в рекомендованной дозировке – один раз в сутки. Тадалафил в дозе 10 мг предназначен для применения перед предполагаемой сексуальной активностью и не рекомендован для непрерывного ежедневного применения. Для пациентов с ожидаемым частым приемом препарата Сиалис ® (т.е. не реже двух раз в неделю) может быть составлена подходящая схема приема с частотой один раз в сутки в наименьшей дозе, в соответствии с выбором пациента и мнением лечащего врача. Для таких пациентов рекомендована доза 5 мг один раз в сутки примерно в одно и то же время. Необходимо проведение регулярной оценки целесообразности продолжения ежедневного приема препарата. Особые группы пациентов Пожилые мужчины Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется. Мужчины с почечной недостаточностью Корректировка дозы для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью максимальная рекомендованная дозировка составляет 10 мг препарата. Ежедневный прием тадалафила не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Мужчины с печёночной недостаточностью Для лечения эректильной дисфункции рекомендованная доза Сиалиса ® составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приема пищи. Существуют ограниченные клинические данные по безопасности применения Сиалиса ® пациентами с серьезными нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью). В случае назначения данного препарата, лечащий врач должен исходить из тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска. Нет данных о приеме тадалафила в дозах, превышающих 10 мг, у пациентов с печёночной недостаточностью. Мужчины, страдающие диабетом Корректировка дозы для пациентов с сахарным диабетом не требуется. Дети Сиалис ® не применяется для лечения эректильной дисфункции у детей. Метод и путь введения Сиалис ® 20 мг применяется перорально. Частота применения с указанием времени приема Тадалафил в дозе 10 мг и 20 мг предназначен для применения перед предполагаемой сексуальной активностью и не рекомендован для непрерывного ежедневного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки препарата должны быть при необходимости приняты стандартные поддерживающие меры. Гемодиализ практически не ускоряет выведение тадалафила. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головная боль
• гиперемия
• заложенность носа
• диспепсия
• боли в спине, мышцах и конечностях Нечасто
• реакции гиперчувствительности
• головокружение
• затуманенное зрение; ощущения, описанные, как боль в глазу
• звон в ушах
• тахикардия, сердцебиение
• гипотензия, артериальная гипертензия
• одышка, носовое кровотечение
• боль в животе, рвота, тошнота, гастроэзофаг еальный рефлюкс
• сыпь
• гематурия
• длительная эрекция
• боль в груди, периферический отек, утомл я емость Редко
• отек Квинке
• инсульт (включая геморрагический), обморок, преходящее ишемическо енарушение мозгового кровообращения, мигрень, судороги, преходящая амнезия
• сужение поля зрения, отек век, гиперемия конъю нктивы, передняя ишемическая оптическая нейропатия, не связанная с артериитом, окклюзия сосудов сетчатки
• внезапная потеря слуха
• инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия
• крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, гипергидроз (потливость)
• приапизм, кровотечение из полового члена, гематоспермия
• о тек лица, внезапная сердечная смерть. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• тадалафил, 20 мг вспомогательн ые веществ а
• лактозы моногидрат, лактозы моногидрат (сухой спрей), гидроксипропилцеллюлоза (очень мелкая), натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (гранулят 102), магния стеарат. состав оболочки: красящая смесь Opadry II Желтый 32К12884 (лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910, гипромеллоза 15сР (Е464), титана диоксид (Е171), триацетин (триацетат глицерина/ триацетин ), железа (III) оксид желтый (Е172) полировка: тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки миндалевидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета, с маркировкой «С 20 » на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 1 или 2 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (PVC/PE/PCTFE) и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке (для фасовок № 1, № 2) или по 2 контурных упаковок (для фасовки № 4) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках, помещают в складную картонную пачку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !