капель присутствуют сахарин и сорбит ол, поэтому данны й препарат можно принимать больным сахарным диабетом. 1 мл раствора (эквивалентно 22 каплям) содержит 5 мг бутамирата цитрата. Не превышать рекомендованной дозы. Следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, в самый короткий период лечения. Максимальная продолжительность использования без медицинской консультации: 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и гипотензия. Лечение: симптоматическое. В качестве мер неотложной помощи возможно применение активированного угля, солевых слабительных. Поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Специфический антидот не известен. При необходимости рекоменд уется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко(<1/1 000): сыпь, крапивница Нечасто (≥1/1000 но <1/100):
• головокружение, сонливость
• тошнота, диарея. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 00 мл раствора содержит активн о е веществ о – бутамирата цитрат 500 мг. вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70 %, глицерин, натрия сахарин, к ислота бензойная, в анилин, этанол 96 %, раствор натрия гидроксида 30 %, в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор. Форма выпуска и упаковка По 20 мл препарата помещают во флакон из темно-желтого стекла с дозатором и полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку картонную. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности.
Состав — Синекод
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026