myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — СИНТУС

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Следует избегать одновременного применения с отхаркивающими или муколитическими средствами. Исследования специфических взаимодействий отсутствуют. Учитывая предполагаемый противокашлевой эффект препарата центрального действия, нельзя исключить усиление эффекта при одновременном приеме со средствами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь. Специальные предупреждения Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью При тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует назначать только в случае необходимости или под непосредственным наблюдением, эффективные уровни в плазме могут быть выше и/или сохраняться дольше, чем у пациентов с нормальной функцией печени и почек. Во время беременности или лактации Исследования влияния бутамирата на репродуктивную функцию на животных не выявили риска для плода. Однако специфических исследований у беременных же нщин не проводилось. Во время беременности этот продукт следует использовать только по рекомендации врача. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, следует рассмотреть самую малую эффективную дозу и самую короткую продолжительно сть лечения. Следует избегать применения СИНТУС от кашля в течение первых трех месяцев беременности. В течение остальной части беременности сироп от кашля необходимо принимать только в случае крайней необходимости. В связи с тем, что информация по выделени юбутамирата с грудным молоком отсутствует, во время грудного вскармливания этот продукт следует использовать только по рекомендации врача. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для младенца, следует рассмотреть самую малую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Синтус может вызывать сонливость и усталость. При возникновении подобных симптомов следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет – по 5 мл 3 раза в день от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день от 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день. Взрослым назначают по 15 мл 4 раза в день. При приеме сиропа используйте мерный колпачок, входящий в комплект препарата. Мерный колпа чок следует мыть и сушить после каждого использования. Длительное применение средств от кашля не оправдано. Лечение проводится как симптоматическое. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу. Метод и путь введения Сироп Синтус следует принимать внутрь перед едой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение артериального давления, потеря равновесия. Лечение: промывание желудка, солевые слабительны е, прием сорбентов, симптоматическая терапия (по показаниям). Специального антидота нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению преп арата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно - не может быть оце нена на основе имеющихся данных. Нечасто: сонливость, головокружение, проходящие при отм ене препарата или снижении дозы тошнота, диарея Редко: экзантема, сыпь, крапивница развитие аллергических реакций При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «На циональный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения