myqaz.kz

Состав — Синупрет®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

7–14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки нежелательные эффекты могут быть более интенсивными. Пожалуйста, сообщите об этом врачу, если вы приняли больше рекомендованной дозы. Ваш врач примет необходимые меры. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие побочные действия возможны: Нечасто:
• желудочно-кишечные расстройства (например, боли в верхней части живота, тошнота)
• локальная реакция гиперчувствительности ( н.р. сыпь, покраснение кожи, зуд) Неизвестно:
• сильные аллергические реакции (например, одышка, отек Квинке, отек лица). При появлении побочных эффектов (особенно реакций гиперчувствительности/аллергических реакций) следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 г препарата содержат активные вещества: 29 г водно-спиртового извлечения из: к орня горечавки
• 0.2 гцветков первоцвета с чашечкой
• 0.6 гтравы щавеля
• 0.6 гцветков бузины
• 0.6 гтравы вербены
• 0.6 гвспомогательные вещества: вода очищенная 71.0 г
• - экстрагент спирт этиловый 59% ( об /об) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом. При хранении возможно легкое помутнение или выпадение осадка. Форма вы пуска и упаковка По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку. С рок хранения 2 года Период применения после вскрытия флакона 3 месяца. Не примен ять по истечении срока годности !