Передозировка — Соликем

солифенацином потенциально может привести к тяжелым антихолинергическим эффектам. Самая высокая доза солифенацина, которая случайно была принята одним пациентом – 280 мг в течение 5 часов. Эта доза привела к изменению психического состояния пациента, но не потребовала госпитализации. В случаях передозировки следует назначить активированный уголь, промывание желудка эффективно в течение часа, но не следует вызывать рвоту. Как и в случаях передозировки других антихолинергических средств, симптомы следует лечить следующим образом: при тяжелых антихолинергических эффектах центрального действия (галлюцинации, выраженная возбудимость) – карбахол; при судорогах или выраженной возбудимости – бензодиазепины; при дыхательной недостаточности – искусственное дыхание; при тахикардии – бета-блокаторы; при острой задержке мочи – катетеризация; при мидриазе
• закапывать в глаза пилокарпин и/или поместить больного в темное помещение. Как и в случае передозировки другими антихолинэргическими препаратами, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т. е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с ранее выявленными сердечными заболеваниями (ишемия миокарда, аритмии, хроническая сердечная недостаточность). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте это лекарство точно так, как вам сказал врач. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Применение солифенацина может вызывать нежелательные реакции, связанные с его антихолинергическим действием, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных реакций зависит от дозы солифенацина. Наиболее часто отмечаемая нежелательная реакция c олифенацина
• сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в сутки, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. Очень часто
• сухость во рту Часто
• запор, тошнота, диспепсия, боль в животе
• нечеткость зрения (нарушение аккомодации) Нечасто
• гастроэзофагальная рефлюксная болезнь, сухость глотки
• инфекция мочевыводящих путей, цистит
• сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса)
• сухость слизистой оболочки глаз
• усталость, периферические отеки
• сухость полости носа
• сухость кожи
• затруднение мочеиспускания Редко
• кишечная непроходимость, копростаз, рвота*
• головокружение*, головная боль*
• сыпь⃰, зуд⃰
• задержка мочи Очень редко
• галлюцинации*, спутанность сознания*
• многоформная эритема⃰, крапивница⃰, ангионевротический отек⃰ Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактические реакции
• - снижение аппетита*, гиперкалиемия
• делирий*
• илеус *, дискомфорт в области живота*
• нарушения работы печени*, изменение показателей функциональных проб печени*
• глаукома⃰
• желудочковая тахикардия по типу «пируэт»*, удлинение интервала QT (ЭКГ)*, фибрилляция предсердий*, тахикардия*, ощущение сердцебиения*
• дисфония ⃰
• эксфолиа тивный дерматит⃰
• мышечная слабость⃰
• почечная недостаточность⃰
• наблюдались в пострегистрационном периоде применения солифенацина При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения