Лекарственные взаимодействия — Спаверин

Нет данных о взаимодействии мебеверина с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы. Во время беременности и лактации Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного влия ния мебеверина. Таким образом, у людей так же не ожидается тератогенного влияния на плод. На данный момент нет достаточных данных для вынесения решения о наличии возможного тератогенного или фетотоксического влияния мебеверина при назначении его во время беременности. Спаверин не рекомендуется использовать на протяжении всей беременности. Неизвестно, экскретируется ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко у человека. Спаверин не следует при нимать в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии на способность управления транспортными средствами и работу с механическими устройствами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Одна капсула 200 мг два раза в сутки, утром и вечером. Особые группы пациентов Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не проводились. На основании данных пострегистрационных исследований, специфические риски для пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не выявлены. Отсутствует необходимость коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функций почек и/или печени. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как оболочка предназначена для обеспечения механизма длительного высвобождения. Длительность лечения Не ограничена. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы При передозировке возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечались клинические проявления со стороны нервной и сердечно-сосудистой систем. Лечение Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема одной или нескольких доз(
• ы), пациент должен продолжить прием препарата в соответствии с назначением, не следует принимать дополнительно пропущенную(
• ые ) дозу(
• ы). Обращайтесь за консуль тацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Сообщения о следующих нежелательных реакциях были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер. Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, ангионевротический отек, в том числе лица, экзантема. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции). В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения