Спирт медицинский

1 л препарата содержит 70 % 90 % активное вещество
• этанол 95 % 7 37 мл 9 4 7мл вспомогательное вещество
• в ода очищенная до 1 л. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость, с характерным спиртовым запахом, жгучим вкусом. Горит голубым бездымным пламенем. Гигроскопична. Форма выпуска и упаковка По 50 мл, 90 мл во флаконы из стекла класса II с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или крышками полиэтиленовыми или универсальными (алюминиевыми) или пластмассовыми крышками с механическим насосом и распылителем. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

- наружная терапия воспалительных заболеваний кожи инфекционной этиологии (начальные стадии фурункулов, панарициев)
• в качестве раздражающего средства (обтирания, компрессы) Антисептическая обработка:
• кожи в местах инъекций лекарственных средств;
• поверхностных повреждений кожи, ссадин, царапин, укусов насекомых
• кожи рук медицинского персонала, операционного поля, медицинского инструментария. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к этанолу
• острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова

Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.

При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, может денатурировать белки. Специальные предупреждения Для компрессов (во избежание ожога) этанол следует разбавить водой в соотношении 1:1 (70%, 90%). Для стерилизации хирургического инструментария используется неразведенный 95% спирт. Применение в педиатрии Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды) - для 90% раствора, 1:3 (спирта и воды) - для 70% раствора. Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей. Во время беременности или лактации Применять с осторожностью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Наружно для обтирания: наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Делают компрессы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При приеме внутрь возможно развитие острой интоксикации. Симптомы: тахикардия, метаболический ацидоз, отек легких, гипокальциемия, гипогликемия, судороги, угнетение функций центральной нервной системы. Смерть может наступить в результате паралича дыхательного центра. Лечение: введение аналептиков нецелесообразно, проводится искусственная вентиляция легких с дополнением кислорода, назначаются сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ. Если функция почек сохранена и нет признаков сердечной недостаточности и отека легких, может быть применен форсированный диурез. Проводят коррекцию гипогликемии и кетоза путем введения глюкозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции
• раздражение и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
• может оказать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение ЦНС). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года Не примен ять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, хорошо укупоренной таре, вдали от огня, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г. Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр.7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е
• mail: farmaciyakrg@mail.ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г. Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр.7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е
• mail: farmaciyakrg@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и о тветственнойзапострегистрационноенаблюдениезабезопасностьюлекарственногосредства ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г. Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр.7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е
• mail: farmaciyakrg@mail.ru