Необходимо с ообщит ьлечащему врачу или фармацевту, если пациент принимает, до не давнего времени принимал или мог принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Лечащему врач у необходимо особенно внимательно относит есь к пациенту, если он принимает следующие лекарственные препараты:
• вызывающие удерживание натрия (такие как кортикостероиды или нестероидные противовоспалительные препараты), поскольку они могут вызват ь накопление жидкости в тканях организма (отек).
• которые повышают уровень калия в крови, например
• некоторые диуретики (мочегонные), снижающие выведение из организма калия (калийсберегающие диуретики, например, амилорид, спиронолактон, триамтерен )
• некоторые лекарственные средства, снижающие кровяное давление (ингибиторы А К Ф, например, эналаприл )
• некоторые обезболивающие (нестероидные противовоспалительные препараты, например, ибупрофен)
• такролимус, циклоспорин (препараты, применяемые для подавления неблагоприятных иммунных реакций)
• суксаметоний (средство, используемое для расслабления мышц, которое дают во время анестезии)
• увеличивающие скорость выведения калия из организма (например, АКТГ, кортик остероиды и петлевые диуретики). Этот раствор может влиять на действие сердечных гликозидов (препаратов наперстянки). Этот раствор может привести к тому, что некоторые антибиотики (тетрациклиновые антибиотики) не будут работать должным образом. Некоторые мочегонные ( тиазидные диуретики) и витамин D могут привест и к снижению выведения кальция. Малат, содержащийся в растворе, может усиливать выведение кислых препаратов и, следов ательно, ослаблять их действие. Малат продлевает действие симпатомиметиков (например, эфинефрина ) и стимуляторов (например, дексамфетаминсульфата ). Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Если пациент ждет ребенка или кормит грудью, полагает, что ждет ребенка, либо планирует беременн ость, перед приемом этого лекарственного препарата необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фарм ацевт ом. Если пациент ждет ребенка, ему будут вводить данный препарат, только если врач посчитает, что это необходимо для его выздоровления. Поскольку все активные ингредиенты присутствуют в организме человека, никаких негативных эффектов при их использовании во время грудного вскармливания не ожидается. Поэтому раствор можно использовать, если он был назначен. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Стерофундин ISO не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Необходимо всегда принимать данный лекарственный препарат в точном соответствии с указаниями лечащего врача или фармацевта. Если пациент в чем-то не уверен, необходимо обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Режим дозирования Взрослые, пожилые, подростки и дети: Дозировка зависит от возраста, массы тела, клинико-биологического состояния пациента, сопутствующей терапии. Рекомендуемые дозы: − для пожилых, взрослых и подростков: от 500 мл до 3000 мл/сутки, что соответствует 1-6 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,03-0,17 ммоль калия/кг массы тела/сутки − для младенцев и детей: от 20 мл до 100 мл/кг массы тела/сутки, что соответствует 3–14 ммоль натрия/кг массы тела/сутки и 0,08–0,40 ммоль калия/кг массы тела/сутки. Скорость инфузии: Максимальная скорость инфузии зависит от потребности пациента в жидкости и электролитах, массы тела и клинико-биологического состояния.
Лекарственные взаимодействия — Стерофундин ISO
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026