СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева

Одна таблетка содержит активные вещества: деквалиния хлорид 0,25 мг, кислота аскорбиновая 30 мг вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат, натрия сахарин, пектин, ванилин, сахароза, какао порошок, лактозы моногидрат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, коричневого цвета с двусторонней фаской и насечкой с одной стороны, с запахом какао и ванилина, диаметром около 13.0 мм. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из прозрачной цветной пленки ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

- местное антисептическое лечение легких воспалительных процессов в полости рта и гортани, вызванных чувствительными к препарату возбудителями: катаральные, язвенные, фиброзные гингивиты, афтозные стоматиты, кандидоз слизистой оболочки полости рта, фарингиты, тонзиллиты, ларингиты, глосситы
• профилактика инфекций, до и после оперативных вмешательств, в полости рта и горла
• комплексное лечение инфекционных процессов полости рта и глотки в сочетании с антибиотиками или сульфонамидами. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипе рчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы детский возраст до 6 лет

Пр и одновременном применении с кайе ксалатом (препаратом для лечения гиперкалиемии ) существует вероятность развития тяжелых некротических повреждений кожи и слизистых оболочек, в особенности желудочно-кишечного тракта. Специальные предупреждения Ввиду отсутствия в препарате обезболивающего компонента его не следует применять при воспалительных процессах, сопровождающихся выраженной болезненностью. Одновременный прием с другими препаратами для местного применения следует осуществлять осторожно и после оценки лечащего врача. Несмотря на низкое содержание сахара (742.7 мг), препарат следует с особой осторожностью применять пациентам c сахарным диабетом. При наличии клинических симптомов распространения инфекции необходима консультация врача. При появлении каких-л ибо побочных реакций прием препарата СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева следует прекратить и назначить другое лечение. Пациентам с наследственной непереносимостью лактозы не следует применять препарат. При отсутствии результатов лечения препаратом необходимо проконсультироваться с врачом. Применение в педиатрии Препарат не предназначен для детей младше 6 лет из-за риска аспирации. Во время беременности или лактации До настоящего момента нет данных по безопасности и эффективности относительно воздействия препарата СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева на беременность. Поэтому в период беременности принимать препарат с осторожностью. СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева можно применять в период кормления грудью в рекомендуемых дозах и с осторожностью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемые дозы для взрослых Назначают по одной таблетке дл я рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 8- 10 таблеток в сутки). Для детей старше 6 лет По одной таблетке для рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 4-6 таблеток в сутки). Таблетки не разжевывают. В течение получаса после приема препарата, пациенту следует воздерживаться от приема пищи и напитков. Рекомендуется продолжать лечение в течение 1-2 дней после исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения Курс лечения не должен превышать 5– 7 дней из-за опасности развития дисбактериоза. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нет данных о передозировке препаратом СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• тошнота, позывы к рвоте Очень редко
• аллергические реакции, чувство жжения и раздражения, сухость в полости рта
• дисбактериоз (при длительном применении) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Балканфарма-Разград АД», 7200 г. Разград Бул. « Апрельск ого восстания» 68. Республика Болгария Держатель регистрационного удостоверения « Балканфарма-Дупница АД», 2600, г. Дупница, « Самоковское шоссе» №3 Республика Болгария Телефон: + 359 701 58 477 dupoperations@actavis.bg Наименование, адрес и кон тактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей пр етензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль- Фараби 17/1, БЦ Нурлы -Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е -mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva