myqaz.kz

Меры предосторожности — Стопдиар®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Не следует принимать препарат Стопдиар у женщин детородного возраста, не использующих эффективные методы контрацепции. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нифуроксазид не имеет влияния на способность к управлению транспортными средствами или работу с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым рекомендуется суточная доза 800 мг, разделенная на 2-4 приема, вне зависимости от приема пищи, например, по 1 капсуле (200 мг) 4 раза в сутки или по 2 капсулы (400 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых 800 мг. Длительность лечения Продолжительность курса лечения – 3 дня. Если в течение 2 дней лечения диарея не прекращается, следует пересмотреть терапевтический подход. Применение препарата у детей и подростков до 18 лет противопоказано. Метод и путь введения Для приема внутрь. Капсулу следует запивать достаточным количеством воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных эффектов. Возможно появление сонливости и диареи. Лечение: тщательный мониторинг, промывание желудка, симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна (невозможно установить на основе имеющихся данных): макулопапулезная эритематозная сыпь, экзема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, фоточувствительность аллергические реакции, в частности сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз повышение активности трансаминаз хроматурия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения