Передозировка — Сульцеф

может вызвать реакции, которые главным образом являются усилением выраженности его нежелательных реакций. Следует принимать во внимание, что высокие концентрации бета- лактамных антибиотиков в центральной нервной системе могут вызывать неврологические реакции, в частности судороги. Лечение Поскольку цефоперазон и сульбактам оба выводятся из кровотока путем гемодиализа, эта процедура может ускорить выведение препарата из организма в случае передозировки у пациентов с нарушением функции почек. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В целом сульбактам / цефоперазон, переносится хорошо. Большинство нежелательных реакций на препарат являются слабовыраженными или умеренными по интенсивности, и обычно они являются временными в ходе лечения. Во время лечения сульбактамом / цефоперазоном наблюдались и сообщались о следующих нежелательных эффектах со следующей шкалой: очень часто (≥1 / 10); часто (от ≥1 / 100 до <1/10); нечасто (≥1 / 1000 до <1/100); редко (от ≥1 /10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным). Очень часто: Нейтропения † Лейкопения † Положительная прямая реакция Кумбса † Снижение гемоглобина † Снижение гематокрита † Тромбоцитопения † Повышение активности аланинаминотрансферазы †, аспартатаминотрансферазы †, щелочной фосфатазы крови † Часто: Коагулопатия
• Эозинофилия † Диарея Тошнота Рвота Повышение концентрации билирубина в крови † Нечасто: Головная боль Зуд Крапивница Флебит в месте инфузии Боль и жжение в месте инъекции Лихорадка Озноб Неизвестн о (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Гипопротромбинемия Анафилактический шок* § Анафилактическая реакция* § Анафилактоидная реакция § включая шок* Гиперчувствительность* § Кровотечение (включая смертельный) Васкулит* Артериальная гипотензия* Псевдомембразный колит* Желтуха* Токсический эпидермальный некролиз* § Синдром Стивена-Джонсона Эксфолиативный дерматит* § Макулопапулезная сыпь Гематурия* *Нежелательные реакции, выявленные в ходе пострегистрационного применения препарата † При расчете частот нежелательных реакций в виде отклонений от нормы результатов лабораторных анализов учтены все имеющиеся данные результатов анализов, включая данные пациентов, у которых отклонения от нормы наблюдались на исходном уровне. Применен такой консервативный подход, так как исходные данные не позволяли разделить подмножество пациентов с отклонениями результатов лабораторных анализов возникли после начала лечения, и подмножество пациентов с отклонениями результатов анализов на исходном уровне, у которых после начала лечения не было значительных изменений результатов лабораторных анализов. Что касается количества лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина и гематокрита, в отчетах по исследованиям сообщается только об отклонениях от нормы. Не указывается, произошло повышение или снижение показателей. § Имеются сообщения о случаях с летальным исходом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения