Лекарственные взаимодействия — Табекс®

Проси м проинформировать Вашего врача, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включительно и отпускаемые без рецепта. Уведомите Вашего лечащего врача, если используете такие лекарственные препараты, как теофиллин, ропинирол, клозапин или такрин. В этих случаях могут усилиться их побочные действия. Концентрация в плазме других лекарственных средств, например уровень имипрамина, оланзапина, кломипрамина и флувоксамина также может повышаться при отказе от курения. Ограниченные данные показывают, что метаболизм флекаинида и пентазоцина также может быть вызван курением. Табекс не следует применять вместе с противотуберкулезными препаратами
• нет клинических данных о значительном взаимодействии с другими препаратами. Пациент должен знать, что одновременное применение препарата и курение или употребление продуктов, содержащих никотин, может привести к обострению побочных реакций никотина (см. раздел 4.4). Уведомите Вашего лечащего врача, если используете такие лекарственные препараты, как карбахол физостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, галантамин, из-за возможного усиления их побочных действий при одновременном применении с Табекс. Одновременное применение с антигиперлипидемическими лекарственными препаратами ( статинами ) повышает риск появления миалгии. Одновременное применение Табекс с лекарственными препаратами для понижения кровяного давления может ослабить их эффект. Гормональные противозачаточные средства В настоящее время неизвестно, может ли снижаться эффективность гормональных контрацептивов системного действия, поэтому женщинам, использующим гормональные контрацептивы системного действия, следует добавить второй барьерный метод. Специальные предупреждения Применение Табекс не рекомендуется этим категориям пациентов без предварительной консультации с врачом и оценки соотношения польза/риск. Во время беременности или лактации Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что может быть беременны или планируете беременность, обратитесь за советом к Вашему врачу перед приемом этого лекарственного средства. Если Вы беременны или кормите грудью, Вам не следует проводить лечение Табекс. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о неблагоприятном влиянии Табекс при деятельностях, требующих повышенного внимания и быстроты реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат применяется по следующей схеме: от 1 до 3 дня - по 1 таблетке через 2 часа (6 таблеток в день). В течение этих дней ожидается постепенное уменьшение числа выкуренных сигарет. При хорошем воздействии лечение продолжается по следующей схеме: от 4 до 12 дня – по 1 таблетке через 2,5 часа (5 таблеток в день); от 13 до 16 дня – по 1 таблетке через 3 часа (4 таблетки в день); от 17 до 20 дня – по 1 таблетке через 5 часов (3 таблетки в день); от 21 до 25 дня – по 1-2 таблетки в день. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность цитизина у лиц моложе 18 лет не установлены. Не рекомендуется применять лицам младше 18 лет. Пациенты пожилого возраста Из-за ограниченного клинического опыта цитизин не рекомендуется применять пациентам пожилого возраста старше 65 лет. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью Клинический опыт применения Табекс у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью отсутствует, поэтому препарат не рекомендуется применять в данной популяции пациентов. Метод и путь введения Таблетки принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством воды. Длительность лечения Продолжительность лечения
• по схеме. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если Вы приняли дозу, превышающую назначенную, у Вас может появиться тошнота, рвота, обильное потение, тремор, нарушенное зрение (расширение зрачков), общая слабость, ускорение сердечного ритма, клонические судороги, затрудненное дыхание. Во всех случаях передозировки следует применять стандартную процедуру, как при острых отравлениях; следует проводить промывание желудка и контролировать диурез с помощью инфузионных жидкостей и мочегонных средств. При необходимости, могут применяться противосудорожные препараты, действующие на сердечно-сосудистую систему и стимулирующие дыхание. Необходимо контролировать дыхание, кровяное давление и частоту сердечных сокращений. В таком случае прекратите прием Табекс ® и проконсультируйтесь с врачом или обратитесь за помощью в ближайшее лечебное учреждение. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили принять одну дозу, примите ее насколько возможно скорее. Если почти наступило время для следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации забытой. Продолжайте принимать лекарство так, как описано в этой инструкции. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто (≥ 1/10)
• изменение аппетита (в основном повышение), увеличение веса;
• головокружение, раздражительность, изменения настроения, беспокойство;
• тахикардия;
• гипертензия;
• сухость во рту, диарея, тошнота, изменение вкуса, изжога, запор, рвота, боли в животе (особенно в верхней части живота);
• миалгия;
• утомляемость;
• нарушения сна (бессонница, сонливость, вялость, анормальные сны, кошмары во сне)
• головные боли
• кожная сыпь Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
• затруднение концентрации внимания
• замедленное сердцебиение
• вздутие живота, жжение языка
• недомогание Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100)
• ощущение тяжести в голове
• снижение либидо
• слезотечение
• одышка, повышенное выделение мокроты
• повышенное слюноотделение
• потливость, снижение эластичности кожи
• слабость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения