Состав — Танфлекс С горячий напиток

дефибрилляцию. Так как развитие симптомов передозировки может развиться позднее вследствие антихолинергического эффекта, пациенты, у которых симптомы отсутствуют, должны находиться под наблюдением по крайней мере в течение 6-8 часов. Гипотензия и аритмия требуют интенсивной терапии. В период наблюдения возможно развитие комы, судорог, гипертермии и тахикардии. Аскорбиновая кислота Прием аскорбиновой кислоты в высоких дозах (˃3000 мг) может привести к развитию симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как преходящая осмотическая диарея, тошнота и абдоминальные боли. Влияние передозировки аскорбиновой кислоты усиливает влияние передозировки парацетамола, что приводит к развитию тяжелой печеночной интоксикации. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сонливость
• тошнота и рвота Нечасто
• эритематозные или уртикарные кожные реакции и покраснение кожи Редко
• тромбоцитопения аллергической природы (иногда с образованием синяков и кровотечений), лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия
• аллергические реакции в виде ангионевротического отека (отека Квинке ), дыхательной недостаточности, бронхоспазма, приступов потливости, тошноты, падения АД вплоть до состояния шока. У некоторых пациентов (5-10%) с астмой, вызванной ацетилсалициловой кислотой, или другими проявлениями, так называемой непереносимости ацетилсалициловой кислоты может наблюдаться аналогичная реакция на парацетамол (астма, вызванная анальгетиками)
• головокружение, головная боль
• возбуждение, нарушения сна
• тахикардия, учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия
• сухость во рту, запор, диарея или тяжесть в желудке
• повышение активности печеночных ферментов
• сыпь, зуд Очень редко
• наблюдались случаи серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса -Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• анафилактическая реакция При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одн о саше содержит активные вещества: фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг, кислота аскорбиновая 50 мг, парацетамол 500 мг вспомогательные вещества: аромат лимона, сукралоза, кислота лимонная безводная, натрия дигидроген цитрат безводный, макрогол 8000 ( Полиэтиленгликоль 8000 микронизированный ), маннитол SD 200, D&C Желтый №10 (Е 104). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белая или беловатая порошкообразная смесь свободная от посторонних частиц. Форма выпуска и упаковка По 5.0 г порошка помещают в саше из многослойной плёнки: полиэтилентерефталат/фольга алюминиевая/полиэтилен низкой плотности. По 10 саше вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !