Cl креатинин <15 мл / мин) ограничен. Так как эта доза не может быть достигнута с помощью ТАНСИФА ® ПЛЮС, его не следует применять у пациентов с почечной недостаточностью. Изменения концентрации амлодипина в плазме не коррелируют со степенью почечной недостаточности, поэтому рекомендуется обычная дозировка. Амлодипин не поддается диализу. У пациентов, которые не могут контролировать артериальное давление только с помощью кандесартана или амлодипина, контролируемую монотерапию можно переключить на комбинацию фиксированных доз. Из-за наличия гидрохлоротиазидного компонента ТАНСИФА ® ПЛЮС не рекомендуется пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин). Петлевые диуретики предпочтительнее тиазидов в этой популяции. Доза ТАНСИФА ® ПЛЮС определяется врачом. В зависимости от реакции на лечение врач может рекомендовать более высокие или более низкие дозы. Пациенты с нарушением функции печени Начальная доза кандесартана 4 мг один раз в сутки рекомендуется пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Поскольку эта доза не может быть достигнута с помощью ТАНСИФА ® ПЛЮС, его не следует применять для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Рекомендации по дозировке амлодипина для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не установлены; поэтому при выборе дозы следует соблюдать осторожность и начинать с нижней границы диапазона дозирования. Фармакокинетика амлодипина при тяжелой печеночной недостаточности не изучалась. Амлодипин следует начинать с самой низкой дозы и медленно титровать у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. ТАНСИФА ® ПЛЮС противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и / или холестазом. Темнокожие пациенты Антигипертензивный эффект кандесартана менее выражен у темнокожих пациентов, чем у других. Следовательно, повышающее титрование препарата ТАНСИФА ® ПЛЮС и сопутствующая терапия могут быть более необходимы для контроля артериального давления у темнокожих пациентов, чем у других пациентов. Пациенты детского возраста Безопасность и эффективность ТАНСИФА ® ПЛЮС у детей в возрасте от рождения до 18 лет не установлены. Не рекомендуется использовать в этой возрастной группе. Метод и путь введения Пероральное применение. ТАНСИФА ® ПЛЮС следует принимать один раз в день во время еды или вне приема пищи. Биодоступность ТАНСИФА ® ПЛЮС не зависит от приема пищи. Частота применения с указанием времени приема Всегда принимайте этот препарат, точно соблюдая рекомендации вашего лечащего врача. Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом при возникновении сомнений. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Кандесартан Симптомы Исходя из фармакологических соображений, основным проявлением передозировки, вероятно, будет симптоматическая гипотензия и головокружение. В отдельных сообщениях о передозировке (до 672 мг кандесартана цилексетила ) у взрослого пациента выздоровление протекало без осложнений. Тактика ведения пациента В случае возникновения симптоматической гипотензии следует назначить симптоматическое лечение и контролировать показатели жизненно важных функций. Пациента следует положить на спину с приподнятыми ногами. Если этого недостаточно, объем плазмы следует увеличить путем инфузии, например, изотонического физиологического раствора. Симпатомиметические лекарственные средства могут быть назначены, если вышеуказанных мер недостаточно. Кандесартан не выводится гемодиализом. Амлодипин У людей опыт преднамеренной передозировки ограничен. Симптомы
Состав — ТАНСИФА® ПЛЮС
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026