Лекарственные взаимодействия — Тантум Верде®

Специальных исследований по изучению взаимодействий препарата не проводилось. Специальные предупреждения Препарат Тантум Верде ® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм. Данный лекарственный препарат содержит красители хинолиновый желтый (Е104) и краситель синий патентованный 85% (Е13 1 ), которые запрещены к применению в лекарственных препаратах для детей. В о время беременности или лактации Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Тантум Верде ® во время беременности не рекомендуется. Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Тантум Верде ® не следует применять в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза 15 мл. Не следует превышать рекомендованную дозу препарата. Метод и путь введения Налить 15 мл препарата в мерный стакан и полоскать ротовую полость, используя раствор в исходной концентрации или в разбавленном виде. Для применения в разбавленном виде в мерный стакан доливают 15 мл воды. Частота применения с указанием времени приема Полоскать ротовую полость 2-3 раза в день. Длительность лечения Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Интоксикация ожидается только в случае случайного проглатывания большого количества бензидамина (> 300 мг). Симптомы Основными симптомами, связанными с передозировкой принятого внутрь бензидамина, являются желудочно-кишечные нарушения и нарушения со стороны центральной нервной системы. Наиболее частыми желудочно-кишечными нарушениями являются тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Нарушения со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Очень редко у детей отмечалось возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота после перорального применения доз бензидамина, примерно в 100 раз превышающих рекомендованную дозу. Лечение В случае острой передозировки показано только симптоматическое лечение; следует очистить желудок, вызвав рвоту, или выполнить промывание желудка; необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить поддерживающую терапию. Следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случа е Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тантум Верде ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При пр именении препарата возможны следующие нежелательные реакции. Нечасто ( могут возникать не более чем у 1 человека из 100 ): фоточувствительность (чувствительность кожи к свету). Редко ( могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000 ): реакции гиперчувствительности (аллергические реакции); ощущение жжения и сухость во рту. Очень редко ( могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000 ): ларингоспазм (затрудненное дыхание); ангионевротический отек ( внезапно е образование набухания во рту/ горле и слизистых оболочках, котор ое вызывает затруднение при глотани и / или дыхани и ). Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных): анафилактическая реакция (тяжелая форма аллергической реакции). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения