Состав — Тейкопланин-ТФ

в /в инфузионно в первый день. Поддерживающая доза составляет 8 мг/кг в/в ин фузионно 1 раз в сутки. Нагрузочная доза для детей от 2 месяцев до 12 лет составляет по 10 мг/кг в/в 3 раза каждые 12 ч, а поддерживающая доза составляет по 6-10 мг/кг в/в 1 раз в сутки. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью Для взрослых и пожилых пациентов с нарушением функции почек корре к ция дозы не требуется до четвертого дня лечения, когда доза должна быть отрегулирована так, чтобы поддерживать минимальную концентрацию в сыворотке по меньшей мере 10 мг/л при измерении с помощью ВЭЖХ или по меньшей мере 15 мг/л при измерении с помощью метода ФПИА. Коррекцию дозы необходимо начинать после 4-го дня терапии путем введения полов и ны дозы 1 раз в день либо:
• при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатин и на 30-80 мл/мин) поддерживающую дозу уменьшают вдвое путем введения половины дозы либо путем введения полной дозы 1 раз в два дня.
• при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <30 мл/мин) или пациентам, которые находятся на гемодиализе, вводят 1/3 дозы ежедневно либо полную до зу 1 раз в 3 дня. Тейкопланин не выводится посредством гемодиализа. Пациентам на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе после однократн о го в/ в введения нагрузочной дозы из расчета 6 мг/кг массы тела вводят дозу 20 мг/л в пакет с раствором для диализа на первой неделе; 20 мг/л в разных пакетах на второй неделе, а потом 20 мг/л в ночной пакет на третьей неделе. Метод и путь введения Тейкопланин-ТФ следует вводить в/в или в/м. В/ в введение должно ос у ществляться в виде болюсной инъекции в течение 3 5 мин или в виде инф у зии длительностью 30 мин. Новорожденным Тейкопланин ТФ вводится только путем инфузии. Правила приготовления растворов При разведении Тейкопланин -ТФ следует соблюдать стандартные правила асептики. 200 мг или 400 мг Тейкопланин -ТФ растворяют в 3 мл воды для инъекций. Растворитель следует вводить во флакон медленно, осторожно покачивая флакон до тех пор, пока порошок полностью не растворится, избегая появления пены. В случае появления пены флакон с раствором необходимо оставить в вертикальном положении не менее чем на 15 минут для уменьшения ее количества. Внешний вид восстановленного раствора
• прозрачный раствор от желтоватого до к о ричневатого цвета. Полученный раствор можно вводи ть инъекционно или разводить для внутривенной инфузии в одном из следующих растворителей: 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор лактат-Рингера, 5% раствор глюкозы, 10% раствор глюкозы, 0.18% раствор натрия хлорида с 4% раствором глюкозы, 0.45% раствор натрия хлорида с 5% раствором глюкозы, раствор для перитонеального диализа, содержащий 1.36% или 3.86% глюкозы. Внешний вид приготовленного раствора - прозрачный бесцветный раствор. Во избежание введения дозы меньше требуемой, лекарственный препарат должен быть полностью растворен. Приготовленный раствор должен быть тщательно извлечен из флакона! Восстановленный/разведенный для инфузии растворы сохраняют свою фи зическую и химическую стабильность в течение 24 часов при температуре 2-8 °С (холодильник).