myqaz.kz

Показания к применению — Телсартан® А

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Лечение эссенциальной артериальной гипертензии Телсартан ® А - 80мг/10 мг, могут приниматься пациентами, у которых неадекватно контролируется кровяное давление при приеме Телмисартан + Амлодипин 40 мг/10 мг или Телмисартан + Амлодипин 80 мг/5 мг. Телсартан ® А, 80мг/5 мг, могут приниматься пациентами, у которых неадекватно контролируется кровяное давление при приеме Телмисартан + Амлодипин 40 мг/5 мг. Телсартан ® А 40мг/10 мг, могут приниматься пациентами, у которых неадекватно контролируется кровяное давление при приеме телмисартан + амлодипин 40 мг/5 мг. Телсартан ® А 40мг/5 мг, могут приниматься пациентами, у которых неадекватно контролируется кровяное давление при приеме одного амлодипина 5 мг. Титрация отдельных доз с компонентами (например, амлодипин и телмисартан ) рекомендуется перед изменением до комбинации фиксированной дозы. Если это клинически оправдано, можно рассмотреть прямое изменение от монотерапии к терапии комбинацией фиксированной дозы. Пациенты, получающие лечение амлодипином 10 мг, у которых возникли какие-либо доз а -ограничивающие нежелательные реакции, такие как отёк, могут быть переключены на Телсартан ® А 40 мг/5 мг один раз в день. Заместительная терапия Пациенты, получающие телмисартан и амлодипин в отдельных таблетках, могут вместо этого применять таблетки препарата Телсартан ® А, содержащие те же дозировки в одной таблетке один раз в день. Особые группы пациентов Пожилые пациенты (> 65 лет): не требуется корректировки доз. Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с легкой до средней степени почечной недостаточности изменений дозирования не требуется. Для пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточностью или принимающих гемодиализ опыт применения ограничен и рекомендуется принимать комбинацию Телмисартан + Амлодипин с осторожностью, так как амлодипин и телмисартан не выводятся при гемодиализе. Детский и подростковый возраст до 18 лет: для данной группы пациентов безопасность и эффективность не установлена. Перечень сведений, необходимых до начала применения